Tect1 抑制因子

一种甾体生物碱，通过与 Smoothened（Smo）受体结合并抑制该受体，从而拮抗刺猬（Hh）信号通路。Tect1 与纤毛生成和 Hh 通路有关；用环丙胺抑制 Smo 可导致 Tect1 活性降低，从而对纤毛功能产生下游影响。

一种腺苷酸环化酶的激活剂，可增加cAMP水平，从而激活PKA。PKA活性增强会抑制Hh通路，而Hh通路与纤毛过程中的Tect1功能相互作用；因此，毛喉素可间接降低Tect1活性。

该化合物通过与 Smo 结合来靶向 Hh 信号通路，而 Smo 是激活 Hh 信号通路的关键。由于 Tect1 与睫状过程和 Hh 通路有关，因此 vismodegib 会间接降低 Tect1 的功能活性。

SB 203580 是一种天然甾体生物碱，可通过直接与 Smo 相互作用来抑制 Hh 信号通路。抑制 Smo 会导致下游成分（包括与 Tect1 相关的纤毛机制）的活性降低。

GANT61是一种针对Hh通路中Gli转录因子的抑制剂。通过阻止Gli介导的转录，GANT61间接降低了Tect1的活性，因为Tect1依赖于Hh通路介导的纤毛发生。

一种胆固醇转运抑制剂，可破坏细胞内胆固醇的平衡，影响Hh通路中Smo的定位和功能。Tect1参与纤毛功能和Hh信号传导，可被U18666A间接抑制。

Smo的强效拮抗剂SANT-1可特异性抑制Hh信号通路。由于Tect1的功能与部分由Hh信号通路控制的纤毛过程有关，因此SANT-1可导致Tect1活性降低。

一种抗真菌剂，除了主要作用外，还能通过防止 Smo 在初级纤毛中的积累来抑制 Hh 信号通路。Hh 信号的减少可导致与纤毛生成有关的 Tect1 功能降低。

TGF-β I型受体ALK5的抑制剂，已证实ALK5与纤毛长度和功能有关。Tect1是与纤毛过程相关的蛋白质，其活性可能因SB-431542引起的纤毛动力学改变而受到间接抑制。