TCR V α 8 抑制剂类主要由一些通过影响 TCR 信号传导间接影响 TCR V α 8 活性的化学物质组成。TCR 信号传导途径非常复杂,涉及众多激酶和酶,抑制这些分子可以影响 TCR V α 8 的活性。这些化学物质包括钙调磷酸酶抑制剂、mTOR 抑制剂、Src 家族激酶抑制剂、MEK 抑制剂、JNK 抑制剂、p38 MAPK 抑制剂和 PI3K 抑制剂。通过抑制 TCR 信号传导途径中的这些关键分子,这些化学物质可以影响 TCR V α 8 的活性。
环孢素 A 和 FK506 通过抑制钙调磷酸酶,干扰了 NFAT(活化 T 细胞核因子)的去磷酸化和激活,这是 TCR 信号传导途径中的一个关键步骤,从而影响 TCR V α 8 的活性。同样,雷帕霉素通过抑制 mTOR,可以通过干扰活化 T 细胞的代谢重编程来影响 TCR V α 8 信号传导。Src 家族激酶在启动 TCR 信号传导中起着至关重要的作用,因此它们的抑制可以影响 TCR V α 8 的活性。类似地,MEK、JNK 和 p38 MAPK 抑制剂作为 MAPK 途径的一部分,以及 PI3K 抑制剂作为 TCR 信号传导途径中的关键酶,也可以影响 TCR V α 8 的信号传导。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 可抑制参与 TCR 信号转导的各种蛋白激酶,从而可能影响 TCR V α 8 的活性。 |