TBX22 的化学抑制剂可以通过靶向对其活性至关重要的各种信号通路来干扰该蛋白的功能。SB-431542、LY364947、A-83-01、RepSox、SB-505124、Galunisertib 和 EW-7197 是在不同点上抑制 TGF-β 信号通路的分子。SB-431542、A-83-01 和 RepSox 专门抑制 ALK5、ALK4 和 ALK7 受体,这些受体是 TBX22 所利用的 TGF-β 通路中不可或缺的部分。而 LY364947 和 Galunisertib 则以 TGFβR-I 为靶标,TGFβR-I 是 TBX22 在细胞过程中发挥作用所必需的受体。SB-505124 也属于这一类,它选择性地抑制同一途径中的 ALK4、ALK5 和 ALK7 受体。EW-7197 通过选择性地靶向 TGF-β I 型受体 ALK5 激酶,进一步促进了对 TBX22 的抑制。通过抑制这些受体或激酶,这些化学物质破坏了信号级联,阻止了 TBX22 在通路中发挥作用。
相反,多索吗啡(Dorsomorphin)、LDN-193189、DMH1、LDN-214117 和 K02288 可作用于骨形态发生蛋白(BMP)信号通路,这是 TBX22 发挥作用的另一个途径。多索吗啡(Dorsomorphin)和 DMH1 是抑制 BMP 信号传导的抑制剂,而 BMP 信号传导对于 TBX22 参与颅面发育至关重要。LDN-193189 和 LDN-214117 的选择性更强,它们针对的是参与 TBX22 在发育过程中发挥作用的 BMP I 型受体。K02288 通过靶向一系列 BMP I 型受体(包括 ALK1、ALK2、ALK3 和 ALK6)扩展了这种抑制作用。通过阻断这些关键受体,这些化学物质可以有效抑制 TBX22 的功能,从而抑制 TBX22 对细胞过程产生影响所需的信号事件。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 是 ALK5、ALK4 和 ALK7 受体的抑制剂,这些受体是 TGF-β 信号通路的一部分。已知 TBX22 与 TGF-β 通路相互作用,SB-431542 对该通路的抑制可阻止 TBX22 的激活或其功能所需的下游信号传导,从而导致 TBX22 的功能抑制。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY364947是一种强效的TGFβR-I受体ATP竞争性抑制剂。通过阻断TGFβR-I,LY364947抑制了TGF-β信号通路,而该信号通路对于TBX22在特定结构发育和形成过程中的功能是必需的,从而抑制了TBX22的功能。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
多索吗啡抑制 BMP 信号转导,而 TBX22 参与了 BMP 信号转导,尤其是在颅面发育和形态发生中。通过抑制 BMP 通路,多索吗啡可阻断 TBX22 对细胞过程产生影响所需的信号事件,从而导致 TBX22 的功能抑制。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
A-83-01 是 ALK5、ALK4 和 ALK7 的选择性抑制剂,这些受体是 TGF-β 通路的一部分,可与 TBX22 相互作用。A-83-01 抑制这些受体可以阻断 TBX22 参与的信号通路,从而在功能上抑制 TBX22 的作用。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
RepSox 是 ALK5 的抑制剂,而 ALK5 是 TGF-β 信号通路的一部分。TBX22 与这一途径相互作用,RepSox 的抑制作用可阻止 TBX22 发挥功能所需的信号传递,从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189 是一种选择性 BMP 通路抑制剂,可通过阻断 BMP 信号间接抑制 TBX22,而 BMP 信号是 TBX22 在发育和细胞过程中发挥作用所必需的。 | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
SB-505124 可选择性地抑制 ALK4、ALK5 和 ALK7,它们是 TGF-β 信号通路的一部分。TBX22 的功能性抑制是由于该通路被破坏所致,而该通路是 TBX22 介导的活动所必需的。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
DMH1 是一种选择性 BMP 受体抑制剂。通过抑制 BMP 信号传导,DMH1 可以抑制 TBX22 的活性,因为 TBX22 在发育过程中的正常功能依赖于 BMP 信号传导。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
LDN-214117选择性抑制BMP I型受体ALK2/ACVR1,这些受体参与TBX22参与的信号通路。通过抑制这些途径,LDN-214117可导致TBX22的功能抑制。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
K02288 是 BMP I 型受体 ALK1、ALK2、ALK3 和 ALK6 的强效选择性抑制剂,这些受体在 TBX22 参与的信号通路中发挥作用。抑制这些受体会阻碍 TBX22 所利用的信号机制,从而导致其功能性抑制。 |