TAF II p150 抑制因子

常见的TAF II p150抑制剂包括但不限于雷公藤内酯醇（CAS 38748-32-2）、二苯并呋喃（DRB，CAS 53-85-0）、盐酸黄嘌呤醇（CAS 1 31740-09-5、白桦脂酸（Betulinic Acid）CAS 472-15-1和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

TAF II p150抑制剂包括多种化合物，它们虽然不直接针对TAF II p150蛋白，但可以通过调节染色质结构和转录调控机制来影响其活性。这些化合物包括DNA甲基转移酶、组蛋白去乙酰化酶（HDAC）、组蛋白乙酰转移酶（HAT）和组蛋白甲基转移酶（HMT）等修饰DNA和组蛋白的酶的抑制剂，以及干扰读取表观遗传标记的蛋白质（如含溴结构域的蛋白质）功能的分子。

这些化学物质的作用原理是改变染色质的结构框架，进而调节包括 TAF II p150 在内的转录复合物的组装和功能。例如，HDAC 抑制剂（如 Trichostatin A、SAHA、Entinostat 和 Mocetinostat）会提高组蛋白的乙酰化水平，导致染色质构象更加开放，从而影响 TAF II p150 所属转录因子复合物的招募和稳定性。同样，DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-Azacytidine 和 RG108）可导致 DNA 低甲基化，从而可能导致基因表达谱发生变化，并影响转录因子的结合。此外，抑制 p300 等 HAT 的 C646 等化合物会降低组蛋白乙酰化水平，从而可能影响转录因子复合物的组装。JQ1 和 I-BET151 等溴结构域抑制剂会抑制乙酰化组蛋白和 BET 蛋白之间的相互作用，而这种相互作用对基因表达的调控至关重要。通过破坏这些相互作用，转录机制会受到严重影响，从而改变 TAF II p150 的功能环境。转录调控的广泛网络受到表观遗传修饰的严格控制，而这些化合物提供了一种调节这种修饰的方法。