TAF I p63_TAF I p68 抑制剂是一类化学化合物,旨在调节参与基因表达的转录起始因子的活性。这些抑制剂专门针对 TAF I p63 和 TAF I p68 蛋白,它们是 RNA 聚合酶 II 转录机制的组成部分。TAF I p63 和 TAF I p68 属于 TATA 结合蛋白相关因子(TAF)家族,在转录前启动复合物的组装过程中发挥着关键作用,促进了 RNA 合成的启动。抑制剂通过破坏这些转录因子与 DNA 模板之间的相互作用来发挥其作用,从而阻碍启动前复合物的形成,进而阻碍转录的启动。
TAF I p63_TAF I p68 抑制剂的设计重点是与 TAF I p63 和 TAF I p68 上的特定区域结合,阻止它们与 DNA 正常相互作用。这种对转录机制的干扰是调节基因表达的一种新方法,对各种生物过程具有潜在影响。这些抑制剂的开发源于对转录启动过程中所涉及的分子相互作用的详细了解,以及在分子水平上选择性地靶向和调控这些过程的愿望。研究人员正在探索 TAF I p63_TAF I p68 抑制剂在结构上的细微差别和结合亲和力,以优化它们的功效和选择性,为揭示基因调控的复杂性和扩展我们对基本细胞过程的认识奠定基础。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯是一种二萜三环氧化物,通过靶向转录启动所必需的 TFIIH 的 XPB 亚基来抑制转录。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 是一种腺苷类似物,可干扰 RNA 聚合酶 II C 端结构域的磷酸化,从而影响转录物的启动和延伸阶段。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是一种来自鹅膏蕈的环肽毒素,它能抑制 RNA 聚合酶 II,在转录启动过程中有效阻断 mRNA 的合成。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇能抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs),尤其是 CDK9,它是 P-TEFb 的一个组成部分,参与转录物从起始到延伸的转变。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 是一种 BET 溴域抑制因子,能破坏乙酰化组蛋白与 BET 家族蛋白之间的相互作用,影响某些基因的转录抑制。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴域的小分子抑制因子,类似于 I-BET151,它能改变受 BET 蛋白控制的基因的表达,影响转录物的启动。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
RGFP966 是一种 HDAC3 抑制因子,可改变染色质结构,影响可能包括涉及 TAF1 亚基的基因转录。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
THZ1 是 CDK7 的共价抑制因子,CDK7 是转录起始复合体的一部分,它以 CDK7 的激酶活性为靶标,从而影响转录的起始。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
CX-5461 可选择性地抑制 RNA 聚合酶 I,间接减少对有 TAF1 亚基参与的 RNA 聚合酶 II 的转录启动机制的需求。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Pladienolide B 以剪接体的 SF3b 复合物为靶标,可通过影响前核糖核酸的剪接间接影响转录物的启动。 |