被描述为味觉 2 受体成员 37 假基因的蛋白质是指基因组中被鉴定为与味觉 2 受体家族有关的假基因序列,味觉 2 受体家族是苦味受体家族的一部分。假基因产生于曾经有功能的基因的残余部分,这些基因经过突变、缺失或插入等进化过程,已经失去了编码功能蛋白的能力。味觉 2 受体成员 37 假基因(可命名为 TAS2R37P 或其变体)是一种遗传元件,与其母基因 TAS2R37(一种功能性苦味受体)具有显著的序列同源性。然而,由于其假基因的地位,它并不产生能够促进味觉感知的活性蛋白产物。假基因在基因组中的存在很常见,它们通常被认为是基因化石,能让人了解生物的进化史。
虽然假基因通常没有功能,但它们有时在基因调控中发挥作用,或充当基因库,通过基因复制和分化过程产生新的基因或功能。在某些情况下,假基因被发现表达非编码 RNA,这些 RNA 可对其功能对应基因或其他基因产生调控作用。味觉 2 受体成员 37 假基因的存在反映了基因组的复杂性和动态性,基因复制事件和功能多样化有助于提高生物的适应性。在味觉受体方面,包括功能基因和假基因在内的苦味受体大家族说明了检测多种苦味物质的进化压力,这些苦味物质可能是食物中存在毒素的信号。了解 TAS2R37P 等假基因有助于绘制味觉的进化图谱和化学感知的遗传基础。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
鞣花酸可能通过干扰转录因子并下调基因表达来抑制味觉2受体成员37假基因的表达。其抗氧化特性可能有助于降低该假基因的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素对信号通路的调节和转录因子的抑制可能会导致味觉2受体成员37假基因的表达下调。此外,其抗氧化特性可能有助于降低该假基因的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
叶黄素可通过表观遗传机制调节基因表达和抑制转录因子,从而抑制味觉 2 受体成员 37 假基因的表达。它的抗氧化特性还可能影响参与该假基因表达的信号通路。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木黄酮能够调节转录因子和信号通路,从而影响基因表达,并可能下调味觉2受体成员37的假基因。此外,其抗炎特性可能影响该假基因的表达。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
木犀草素通过多种信号通路调节基因表达,从而抑制味觉2受体成员37假基因的表达。其抗炎作用也可能通过影响相关通路来降低该假基因的表达。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱对转录因子的干扰和对基因表达的调节可能会导致抑制味觉 2 受体成员 37 假基因的表达。小檗碱的抗炎作用也可能会影响参与该假基因表达的相关信号通路。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过干扰转录因子和下调基因表达来抑制味觉2受体成员37假基因的表达。其抗炎特性也可能在减少该假基因的表达方面发挥作用。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇能够调节转录因子并抑制基因表达,从而下调味觉2受体成员37的假基因。其抗氧化特性也有助于减少该假基因的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG可以通过调节基因表达调控中涉及的多种信号通路,抑制味觉2受体成员37假基因的表达。其抗氧化特性也有助于减少该假基因的表达。 | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥350.00 ¥463.00 ¥1794.00 ¥3227.00 | 12 | |
黄芩素可通过干扰转录因子和调节基因表达来抑制味觉2受体成员37假基因的表达。其抗炎作用也可能影响参与该假基因表达的信号通路。 |