T2R26 抑制因子
常见的 T2R26 抑制剂包括但不限于苯甲酸地那铵 CAS 3734-33-6、丙磺舒 CAS 57-66-9、奎宁 CAS 130-95-0、纳洛酮 CAS 465-65-6 和咖啡因 CAS 58-08-2。
T2R26 抑制剂是与 T2R26 受体（味觉受体 2 型家族的成员）相互作用的一类特定化合物。这种受体是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），参与人体的化学感应系统。T2R26 抑制剂的化学结构多种多样，反映了它们阻碍受体正常信号机制的各种方式。这些分子的设计考虑到了 T2R26 结合位点的独特地形，通常具有高度的特异性，以确保与受体的相互作用既有效又精确。对 T2R26 的抑制可以是竞争性的，即抑制剂分子与天然配体结合到相同的位点；也可以是非竞争性的，即抑制剂分子与不同的位点结合，诱导受体发生构象变化，从而影响其功能。
对 T2R26 抑制剂的研究不仅限于它们与受体的直接相互作用，还包括它们影响的更广泛的生化级联。与 T2R26 受体结合后，这些抑制剂会影响通常由受体天然激动剂激活的下游信号通路。这些信号通路的复杂性表明，T2R26 抑制剂可能会产生广泛的分子效应，改变各种酶、离子通道和次级信使的活性。T2R26 抑制剂的特异性至关重要，因为它能最大限度地减少对其他味觉受体或 GPCR 的影响，确保其影响尽可能具有针对性。本研究采用分子生物学、计算化学和药理学的先进技术来阐明这些抑制剂的结合动力学、亲和力和选择性，从而有助于全面了解它们在分子水平上的作用模式。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Denatonium benzoate | 3734-33-6 | sc-234525 sc-234525A sc-234525B sc-234525C sc-234525D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥350.00 ¥519.00 ¥1557.00 ¥5235.00 ¥10188.00 | ||
苯甲地那铵是最苦的化合物之一，作用于T2R26等苦味受体，使其激活。通过过度刺激T2R26，可导致受体脱敏和下调，从而间接抑制其功能。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
丙磺舒是一种URAT1抑制剂，还能抑制某些离子通道和受体。通过改变离子通道的动态，它可能会影响T2R26正常信号传导所依赖的细胞内通路，从而抑制其信号传导。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁是一种已知的苦味化合物，可与包括T2R26在内的多种苦味受体相互作用。长期接触奎宁可能会导致受体脱敏，并随之降低T2R26信号传导效率。 | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3385.00 | 5 | |
纳洛酮是一种阿片受体拮抗剂，可与G蛋白偶联受体（GPCR）相互作用。鉴于T2R26是一种GPCR，纳洛酮可以调节T2R26参与的信号通路，从而可能抑制其活性。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
众所周知，咖啡因可通过阻断腺苷受体起到刺激中枢神经系统的作用。它还与苦味受体相互作用，因此可能通过对这些受体的影响间接改变 T2R26 信号传导。 | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | ¥1963.00 ¥12783.00 ¥57606.00 | 3 | |
右美沙芬是一种止咳药，作用于大脑，但也会影响各种受体，包括 GPCR。它可能通过作用于相关受体和共享信号通路间接影响 T2R26 信号传导。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因可阻断电压门控钠通道，从而间接影响GPCR信号传导。由于T2R26是一种GPCR，因此利多卡因可通过改变T2R26信号传导所依赖的细胞离子环境来影响其功能。 | ||||||
Sucralose | 56038-13-2 | sc-222332 sc-222332A | 100 mg 1 g | ¥1467.00 ¥5122.00 | ||
蔗糖是一种人工甜味剂，已被证明可与味觉受体相互作用。虽然其主要作用不在T2R26等苦味受体上，但它的存在可能会通过影响受体-配体相互作用，间接竞争性抑制T2R26信号传导。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
卡马西平是一种抗惊厥药和情绪稳定剂，可影响钠离子通道和各种神经递质通路。它可以通过改变T2R26可能涉及的神经元活动和通路来间接抑制T2R26信号传导。 | ||||||