Synaptotagmin XVI 抑制因子

常见的突触素蛋白XVI抑制剂包括但不限于巴夫洛霉素A1（CAS 88899-55-2）、康康霉素A（CAS 80890-47-7）、Dynamin抑制剂I、 Dynasore CAS 304448-55-3、ML-9 CAS 105637-50-1和Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6。

Synaptotagmin XVI 的化学抑制剂针对突触囊泡周期的不同阶段来损害其功能。破伤风毒素是一种蛋白酶，它通过裂解突触素来阻碍 SNARE 复合物的组装，而肉毒杆菌毒素 A 则以另一种 SNARE 成分 SNAP-25 为靶标。这些作用阻止了对突触囊泡融合至关重要的 SNARE 复合物的正常形成，从而间接抑制了突触诱导素 XVI 在这一过程中的作用。同样，ω-Conotoxin GVIA 和河豚毒素会干扰导致突触凝集素 XVI 激活的上游事件；ω-Conotoxin GVIA 通过阻断 N 型钙通道，而河豚毒素则通过阻断电压门控钠通道。这两种药物都能阻止突触标记分子 XVI 触发神经递质释放所需的钙离子流入。巴佛洛霉素 A1 和康加霉素 A 是 V-ATP 酶的抑制剂，它们会破坏囊泡酸化（囊泡融合的必要步骤），从而间接阻碍突触标记分子 XVI 的功能。

Dynasore通过抑制dynamin GTP酶，阻止囊泡从质膜上脱落；ML9通过阻断肌球蛋白轻链激酶，影响细胞骨架的组织，两者都是Synaptotagmin XVI介导的囊泡贩运所必需的。硫丹作为一种 GABA 受体拮抗剂，通过抑制 GABA 能神经递质，间接地阻碍了 Synaptotagmin XVI 对神经递质释放的促进作用。Latrunculin A 和 Jasplakinolide 通过破坏肌动蛋白细胞骨架来发挥作用；Latrunculin A 阻止肌动蛋白聚合，Jasplakinolide 稳定肌动蛋白丝，两者都会导致囊泡运输受阻，从而抑制 Synaptotagmin XVI 在突触囊泡外渗中的功能。