S1P2 抑制剂又称 SYDE2 抑制剂,属于一类化学化合物,旨在靶向调节 S1P2 受体亚型的活性,S1P2 受体亚型是鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体家族的一个重要组成部分。这些抑制剂主要用于研究目的,以更好地了解 S1P2 受体及其相关信号通路在生理和病理生理学方面的作用。S1P2 受体是更广泛的 S1P 受体家族的一部分,在介导各种细胞反应(包括免疫细胞贩运、血管完整性和神经元功能)方面发挥着至关重要的作用。
从机理上讲,SYDE2 抑制剂通过干扰 S1P2 受体的激活和信号传导发挥作用。它们会选择性地与这些受体结合,阻止它们与内源性配体 S1P 接合。这种阻断作用会扰乱下游细胞内信号级联,而信号级联对于调节细胞过程至关重要。通过抑制 S1P2 受体的活性,这些化合物能够调节细胞迁移、炎症和其他与 S1P2 受体激活相关的功能。研究人员在实验室环境中利用 SYDE2 抑制剂作为宝贵的工具,剖析 S1P2 受体在复杂生物系统中的特殊作用。研究这些抑制剂的作用有助于阐明 S1P2 受体在各种生理过程中的作用,并有助于加深对潜在分子机制的理解。总之,SYDE2 抑制剂是一类化学化合物,旨在选择性地靶向和抑制 S1P2 受体亚型,它是 S1P 受体家族的一个组成部分。这些抑制剂有助于基础研究,使科学家能够探索 S1P2 受体及其信号通路在细胞和生理环境中的复杂作用。通过干扰 S1P2 受体的活性,SYDE2 抑制剂为了解鞘磷脂-1-磷酸受体的复杂生物学特性提供了宝贵的见解,揭示了它们对细胞反应的贡献以及对健康和疾病的影响。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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JTE 013 | 383150-41-2 | sc-203615 | 10 mg | ¥2200.00 | 5 | |
JTE-013 是一种选择性 S1P2 受体拮抗剂,可阻断其激活和下游信号传导,从而调节各种细胞反应。 | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | ¥417.00 ¥587.00 | 1 | |
SEW-2871 作为一种选择性 S1P2 受体激动剂,可促进受体活化和下游信号传导,从而调节细胞反应。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
芬戈莫德是一种 S1P 受体调节剂,能使 S1P1 和 S1P3 受体内化,减少它们的表面表达和淋巴细胞迁移。 | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | ¥2369.00 | ||
PF-543 是一种 S1P2 受体的选择性抑制剂,可阻断其激活并影响细胞反应,包括免疫细胞的迁移。 |