SWAP 抑制因子

米托蒽醌是一种蒽醌类抗肿瘤药物，可抑制拓扑异构酶 II，这是一种对 DNA 复制和修复至关重要的酶。参与 RNA 处理和剪接的 SWAP 依赖于 DNA 转录。米托蒽醌抑制拓扑异构酶 II 可导致基因转录减少，包括 SWAP 功能所需的基因，从而通过限制其 RNA 底物间接抑制 SWAP 的活性。

依托泊苷是一种靶向拓扑异构酶 II 的化疗药物。通过稳定 DNA 拓扑异构酶 II 复合物，它可以抑制拓扑异构酶 II 促成的 DNA 断裂再连接过程中的连接步骤。这种作用可降低 SWAP 功能所需的转录活性，从而通过减少前 mRNA 剪接底物的可用性间接抑制 SWAP。

替尼泊苷的作用与依托泊苷类似，是一种拓扑异构酶 II 毒药。它能稳定 DNA 拓扑异构酶复合物，防止 DNA 重排并导致 DNA 断裂。通过抑制正常的 DNA 复制和转录过程，替尼泊苷可间接抑制 SWAP，减少 SWAP RNA 剪接活动所需的 RNA 底物的产生。

安吖啶是一种吖啶衍生物，也能通过插入 DNA 并稳定 DNA 拓扑异构酶 II 复合物来抑制拓扑异构酶 II。这会破坏 DNA 的合成和功能，间接导致基因转录和随后的 RNA 底物减少，而这些底物对 SWAP 的剪接活性至关重要。

ICRF-193 是一种双二氧代哌嗪化合物，通过与拓扑异构酶 II 结合抑制该酶，阻止其改变 DNA 拓扑结构，从而抑制 DNA 复制和转录。这种抑制作用可间接减少 SWAP 的剪接功能所需的 RNA 底物池。

诺沃比星（Novobiocin）是一种香豆素类抗生素，可抑制 DNA 回旋酶（一种存在于细菌中的拓扑异构酶 II），也可影响真核拓扑异构酶 II。通过抑制这种酶，诺沃比星可间接导致 RNA 合成减少，从而影响 SWAP RNA 剪接活性的底物可用性。

伊立替康是喜树碱的半合成衍生物，可抑制拓扑异构酶 I。伊立替康可通过其对拓扑异构酶 I 的作用间接抑制 SWAP，导致转录减少，SWAP 介导的剪接所需的 RNA 减少。

拓扑替康是另一种拓扑异构酶I抑制剂，它与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，阻止DNA的重新定位。这种作用会导致RNA合成减少，从而间接抑制SWAP蛋白，减少SWAP修饰的RNA库。

Beta-Lapachone 是一种天然醌化合物，已被发现可间接抑制 DNA 拓扑异构酶并影响 DNA 修复机制。这会导致转录水平下降，进而由于用于剪接的 RNA 底物的可用性降低而降低 SWAP 的功能活性。

埃利普汀是一种能与 DNA 发生插层作用的天然产物，已知能抑制拓扑异构酶 II。它的插层作用可以抑制 DNA 转录物，从而间接抑制 SWAP