Svs7 抑制因子

巴夫洛霉素A1通过靶向溶酶体型H+-ATP酶（V-ATPase）来抑制Svs7，从而破坏溶酶体的酸化。Svs7位于溶酶体中，受溶酶体功能受损的影响，导致抑制。

康康霉素A通过抑制V-ATP酶来抑制Svs7，与巴夫洛霉素A1类似。通过破坏溶酶体的酸化，它阻碍了Svs7的活性，而Svs7的活性依赖于适当的溶酶体功能才能发挥最佳功能。

氯喹通过提高溶酶体pH值间接抑制Svs7，影响V-ATP酶活性。溶酶体功能的这种破坏会削弱Svs7的功能，因为Svs7需要酸性溶酶体环境才能正常激活。

Leupeptin通过干扰溶酶体蛋白酶活性来抑制Svs7。Svs7是溶酶体降解的底物，leupeptin阻止其降解，从而抑制Svs7活性。

E-64通过靶向溶酶体半胱氨酸蛋白酶来抑制Svs7。Svs7是溶酶体降解的底物，当半胱氨酸蛋白酶活性被阻断时，Svs7将免于降解，从而抑制Svs7。

莫能菌素通过破坏溶酶体膜的离子梯度来抑制Svs7。这种干扰会影响溶酶体功能，从而阻碍Svs7的活性，而Svs7的活性依赖于溶酶体内的适当离子环境。

白藜芦醇通过调节自噬抑制 Svs7。它通过调节影响溶酶体功能的细胞过程间接影响 Svs7 的活性，从而导致 Svs7 受到抑制。

雷帕霉素通过抑制mTOR来抑制Svs7。Svs7通过干扰mTOR信号传导而受到间接影响，因为Svs7在调节自噬过程中发挥作用，而自噬过程与Svs7活性和溶酶体功能有关。

依布硒可作为氧化还原调节剂抑制 Svs7。它对细胞氧化还原平衡的影响会破坏溶酶体的功能并影响 Svs7 的活性，从而通过调节细胞过程间接抑制 Svs7。

Niclosamide通过调节AMPK活性来抑制Svs7。AMPK参与细胞能量调节和自噬，这些过程与Svs7的功能有关。Niclosamide对AMPK的影响间接影响了Svs7的活性。