SULT3A1 抑制因子
常见的 SULT3A1 抑制剂包括但不限于胡椒素 CAS 94-62-2、槲皮素 CAS 117-39-5、利福平 CAS 13292-46-1、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和苁蓉素 CAS 59870-68-7。
SULT3A1抑制剂是一类专门针对并抑制硫酸转移酶SULT3A1活性的化合物。SULT3A1属于硫酸转移酶家族，这种酶负责催化硫酸根从通用硫酸供体3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸酯（PAPS）转移到各种底物上。这些底物可能包括激素、神经递质、药物和异生物。硫酸化过程是一种关键的生化修饰，可增强这些分子的水溶性，促进其代谢、排泄或体内调节。抑制SULT3A1会阻断酶进行这种修饰的能力，从而影响其靶分子的生物利用度、活性或消除。由于SULT3A1参与特定分子的代谢，抑制该酶可能会显著影响与解毒和分子调节相关的各种生理途径。SULT3A1抑制剂的机制通常包括与酶的活性位点直接相互作用，抑制剂与PAPS或底物竞争，阻止硫酸化反应。有些抑制剂可能与变构位点结合，诱导构象变化，降低酶的催化效率。这些化合物通过抑制SULT3A1，干扰酶在维持分子稳态方面的作用，破坏硫酸化分子的正常代谢途径。这会导致未硫酸化底物的积累，改变其在信号转导、激素调节和解毒等过程中的功能。对SULT3A1抑制剂的研究有助于深入了解硫酸化的调节机制以及该酶对各种生化途径的特殊贡献，凸显了硫酸转移酶介导的代谢过程的复杂性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | ¥406.00 ¥1613.00 | 3 | |
胡椒碱可能通过作为孕烷 X 受体（PXR）的拮抗剂来抑制 SULT3A1 的表达，孕烷 X 受体是一种核受体，可调节参与药物代谢的各种酶（包括磺基转移酶）的表达。抑制 PXR 可导致 SULT3A1 表达下调，因为它是 PXR 的靶基因。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可能通过作为孕烷 X 受体（PXR）的拮抗剂来抑制 SULT3A1 的表达，孕烷 X 受体是一种核受体，可调节参与药物代谢的各种酶（包括磺基转移酶）的表达。抑制 PXR 可导致 SULT3A1 表达下调，因为它是 PXR 的靶基因。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平可能通过作为孕烷 X 受体（PXR）的激动剂来抑制 SULT3A1 的表达。PXR 激活可导致包括磺基转移酶在内的各种药物代谢酶上调。然而，利福平对 PXR 的长期或过度激活可能会通过负反馈机制或其他调节途径导致 SULT3A1 的下调。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能通过作为孕烷 X 受体（PXR）的拮抗剂来抑制 SULT3A1 的表达，孕烷 X 受体是一种核受体，可调节参与药物代谢的各种酶（包括磺基转移酶）的表达。抑制 PXR 可导致 SULT3A1 表达下调，因为它是 PXR 的靶基因。 | ||||||
Glabridin | 59870-68-7 | sc-397145 sc-397145A | 5 mg 25 mg | ¥1467.00 ¥5867.00 | ||
格拉布林可能通过作为孕烷 X 受体（PXR）的拮抗剂来抑制 SULT3A1 的表达，孕烷 X 受体是一种核受体，可调节参与药物代谢的各种酶（包括磺基转移酶）的表达。抑制 PXR 可导致 SULT3A1 表达下调，因为它是 PXR 的靶基因。 | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥384.00 ¥621.00 ¥1557.00 ¥4772.00 ¥10763.00 | 2 | |
4-Methylumbelliferone 可能会通过改变参与调节磺基转移酶表达的各种核受体和转录因子（包括孕烷 X 受体 (PXR) 和芳基烃受体 (AhR)）的表达和活性来抑制 SULT3A1 的表达，从而导致 SULT3A1 的表达下调。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
吲哚-3-甲醇可能通过作为芳基烃受体（AhR）的拮抗剂来抑制 SULT3A1 的表达，芳基烃受体是一种参与调控 I 期和 II 期药物代谢酶的转录因子。抑制 AhR 活性可导致 SULT3A1 表达下调，因为磺基转移酶是 AhR 介导的基因调控靶标之一。 | ||||||