Ste7激活剂

PMA 是光气醇的二酯，是已知的蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。这种化合物能模拟 PKC 的生理激活剂二酰甘油（DAG），从而导致 PKC 激活。由于 PKC 可使多种靶蛋白磷酸化，假设 Ste7 是 PKC 调控途径的下游，那么 PMA 对 PKC 的激活有可能导致 Ste7 通过磷酸化被激活。

佛司可林是一种二萜类化合物，可直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A (PKA)，后者是另一种能使细胞内各种底物磷酸化的激酶。如果 Ste7 受 PKA 调节或属于 cAMP 响应途径的一部分，那么福斯可林可能会通过这一信号级联间接增强 Ste7 的活性。

SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。抑制p38 MAP激酶可导致上游或平行信号传导通路发生变化，如果Ste7参与这些信号传导网络，则可能影响Ste7的活性。

SP600125是一种JNK（c-Jun N-末端激酶）抑制剂，通过调节JNK活性，可能会影响Ste7的活性，如果它受JNK信号调节，或者MAP激酶通路存在补偿效应。

LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。PI3K参与AKT信号通路，该通路可与其他激酶通路发生相互作用，如果Ste7属于这些相互关联的通路，则可能间接影响Ste7的活性。

Gö 6983 是一种泛 PKC 抑制剂，通过抑制 PKC，有可能改变 PKC 介导的、可能对 Ste7 功能产生影响的信号通路，从而间接调节 Ste7 的活性。

雷帕霉素抑制mTOR（雷帕霉素的机制靶点），后者是细胞生长和增殖的核心调节因子。抑制mTOR信号通路可能会影响各种下游信号通路，包括调节Ste7活性的信号通路。

冈田酸是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂，可增加多种蛋白的磷酸化水平。如果Ste7通常通过去磷酸化进行调节，那么抑制这些磷酸酶可能会增加Ste7的活性。

Anisomycin 是一种蛋白质合成抑制剂，可激活 JNK 和 p38 等应激活化蛋白激酶。如果 Ste7 受应激相关信号机制的调节，这种激活可能会间接影响 Ste7 信号通路。