ST2 抑制因子

常见的 ST2 抑制剂包括但不限于 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、IMD 0354 CAS 978-62-1、BAY 11-7085 CAS 196309-76-9、IKK-2 抑制剂 IV CAS 507475-17-4 和 BMS-345541 CAS 445430-58-0。

ST2 抑制剂包括多种化学物质，它们通过直接或间接机制复杂地调节 ST2 的表达，如表中所列。每种化合物都通过靶向特定的细胞通路来施加影响，从而使人们对它们导致 ST2 抑制的生化作用有了细致的了解。BAY 11-7082 作为一种直接的 ST2 抑制剂，通过阻碍 IκB 磷酸化，细致地阻断了 NF-κB 信号通路。这种破坏阻止了 NF-κB 的核转位，导致 ST2 表达下调。同样，SC75741 也是一种 TLR4 信号抑制剂，它能阻断 TLR4 的激活并减轻最终导致 ST2 表达增加的下游级联。

IMD-0354、TPCA-1、BMS-345541、GSK583、AS602868 和 Celastrol 等直接抑制剂错综复杂地调节着 NF-κB 通路。通过特异性靶向 IKK 和 IκB 等成分，这些化合物能破坏 NF-κB 的活化，从而抑制 ST2 的表达。在 NF-κB 信号通路的背景下，每种化合物都为 ST2 的复杂调控提供了独特的视角。包括 ACHP 和 NSC 74859 在内的间接 ST2 抑制剂通过 JAK/STAT 通路起作用。通过抑制 JAK2，这些化合物可减少 STAT3 磷酸化，从而影响 NF-κB 通路，导致 ST2 表达减少。这种间接调节突出了 ST2 调节过程中各种信号通路之间的相互联系。总之，ST2 抑制剂的全面概述（每种抑制剂都有其独特的作用模式）凸显了 ST2 调控的复杂性。这种对特定生化作用的细微探索不仅加深了我们对 ST2 复杂调控网络的理解，还为潜在的研究途径和深入了解 ST2 在不同生理环境中的作用奠定了基础。本汇编中介绍的各种抑制剂为进一步研究 ST2 调控的分子奥秘提供了一个全面的框架。