SRRM4 抑制因子

常见的 SRRM4 抑制剂包括但不限于 Pladienolide B CAS 445493-23-2、Chloroquine CAS 54-05-7、Quercetin CAS 117-39-5 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

SRRM4 抑制剂包括一系列影响 SRRM4 活性的化学物质，尤其是影响 SRRM4 在替代剪接和神经发育过程中的作用的化学物质。这些抑制剂针对各种细胞机制和途径，从而影响 SRRM4 的功能。主要的抑制模式来自于靶向剪接体，这是一种对剪接 RNA 至关重要的复合体。Pladienolide B、E7107、H3B-8800、Spliceostatin A、Meayamycin B 和 Tetrocarcin A 等化学物质通过破坏剪接体的正常功能发挥作用。由于 SRRM4 在替代剪接中发挥作用，因此影响剪接体会间接影响 SRRM4 介导的剪接事件。这些抑制剂通常会与剪接体的重要成分（如 SF3b 复合物）结合并抑制其功能，从而导致剪接模式的改变，进而影响各种生物过程，包括由 SRRM4 控制的过程。茚虫威（E7070）等其他化合物通过诱导 RBM39 等对剪接至关重要的蛋白质降解来发挥作用。通过破坏这些蛋白质，Indisulam 会影响剪接机制，从而可能影响 SRRM4 的活性。

除了剪接体靶向药物外，氯喹、槲皮素、雷帕霉素和 LY341495 等化合物也对细胞通路产生更广泛的影响。氯喹影响内体通路，槲皮素因其抗氧化特性而具有多个细胞靶点，雷帕霉素抑制影响细胞生长和增殖的 mTOR 通路，而 LY341495 则通过拮抗代谢谷氨酸受体作用于神经通路。这些更广泛的作用可影响 SRRM4 运行的细胞环境和途径。虽然这些化学物质不直接针对 SRRM4，但它们对相关途径和过程的影响可间接调节 SRRM4 的活性，特别是其在替代剪接中的作用。