SRPK3 抑制因子
常见的SRPK3抑制剂包括但不限于SRPIN 340 CAS 218156-96-8、Lorlatinib CAS 1454846-35-5、Cdc2-Like Kinase Inhibitor、 TG003 CAS 300801-52-9、哈麦因 CAS 442-51-3 和 M 344 CAS 251456-60-7。
SRPK3 抑制剂属于一个独特的化学类别，其特点是能够特异性地靶向调节丝氨酸-精氨酸蛋白激酶 3（SRPK3）酶的活性。SRPK3 是前核糖核酸剪接的重要调节剂，而剪接是一个基本的细胞过程，在基因表达中起着关键作用。前 mRNA 的剪接对于生成成熟的信使 RNA（mRNA）分子至关重要，这些分子随后成为蛋白质合成的模板。SRPK3 能使剪接因子中富含丝氨酸-精氨酸（SR）的结构域磷酸化，从而影响它们在剪接体组装和 mRNA 处理过程中的定位和功能。通过抑制 SRPK3，这些化合物可以破坏 SR 蛋白的磷酸化，进而影响剪接过程。
SRPK3 抑制剂旨在与 SRPK3 酶的活性位点相互作用，阻止其有效发挥催化功能。这些抑制剂通常具有特定的分子结构，能以高亲和力与酶结合，从而阻断其磷酸化 SR 蛋白的能力。通过干扰 SRPK3 的活性，这些化合物会改变特定基因的剪接模式，从而对蛋白质的多样性和功能产生下游影响。研究人员一直在探索 SRPK3 抑制剂在癌症研究等不同领域的应用，因为在癌症研究中经常会观察到异常剪接模式，而对剪接模式的操纵为了解疾病机制提供了新的视角。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | ¥2505.00 | 1 | |
一种影响 SRPK1 和 SRPK2 的小分子抑制剂，可能通过竞争性相互作用或共享底物竞争改变 SRPK3 的活性。 | ||||||
Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | ¥1523.00 | ||
一种针对多种蛋白（包括 SRPKs）的激酶抑制剂，可能通过激酶网络的相互作用间接调节 SRPK3 的活性。 | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | ¥1534.00 ¥6058.00 | 6 | |
一种 CLK 激酶抑制剂，可能会通过破坏 CLK-SRPK 调节环路或下游剪接事件间接影响 SRPK3 的功能。 | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1151.00 ¥1399.00 ¥6092.00 ¥16224.00 ¥28882.00 ¥126697.00 | 2 | |
一种能抑制 DYRK1A 的 β-碳oline 生物碱，它可能会交叉抑制 SRPKs 或调节间接影响 SRPK3 活性的信号通路。 | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 8 | |
一种 HDAC 抑制剂，可改变与 SRPK3 相互作用的蛋白质的乙酰化状态，从而影响其活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
一种嘌呤衍生物可抑制 Cdks，并可能通过细胞周期相关途径和激酶相互作用间接改变 SRPK3 的活性。 | ||||||