SREBP-2 抑制因子
常见的SREBP-2抑制剂包括但不限于Fatostatin CAS 125256-00-0、Betulinic Acid CAS 472-15-1、Mevastatin (Comp 蛋白）CAS 73573-88-3、25-羟基胆固醇CAS 2140-46-7和7-酮基胆固醇CAS 566-28-9。
SREBP-2抑制剂属于一类旨在调节固醇调节元件结合蛋白2（SREBP-2）活性的化学物质。SREBP-2是一种转录因子，在调节细胞中胆固醇的合成和摄取方面发挥着关键作用。这种蛋白质是脂质代谢和稳态复杂网络中的关键角色。它通过控制参与胆固醇生物合成和吸收途径的基因的表达来发挥作用。
SREBP-2类抑制剂用于干扰SREBP-2的功能，从而破坏控制胆固醇代谢的调节级联。这些抑制剂通过靶向SREBP-2，能够调节细胞胆固醇水平并影响脂质平衡。对SREBP-2抑制剂的研究有助于揭示胆固醇调节的复杂机制，而胆固醇调节对于维持细胞健康和预防胆固醇相关疾病至关重要。这些抑制剂为研究SREBP-2在细胞生理学中的作用及其对胆固醇代谢以外代谢途径的影响提供了手段。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fatostatin | 125256-00-0 | sc-507496 | 100 mg | ¥5077.00 | ||
与 SCAP 结合，抑制 SCAP-SREBP 相互作用，阻止 SREBP-2 激活和随后的胆固醇合成。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
减少 SREBP-2 的表达和核易位，导致胆固醇生物合成减少。 | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | ¥846.00 ¥1974.00 | 18 | |
他汀类药物抑制 HMG-CoA 还原酶，间接降低胆固醇合成并激活 SREBP-2 反馈。 | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥587.00 ¥1004.00 ¥1873.00 ¥5246.00 | 8 | |
作为一种氧甾醇，它能与 INSIG-1 和 -2 结合，促进 SREBP-2 降解，减少胆固醇合成。 | ||||||
7-Ketocholesterol | 566-28-9 | sc-210630 | 5 mg | ¥1094.00 | 5 | |
另一种氧杂环醇，通过 INSIG-1 和 -2 触发 SREBP-2 降解，抑制胆固醇的生物合成。 | ||||||
YM-53601 | 182959-33-7 | sc-205543 sc-205543A | 500 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥5415.00 | 3 | |
抑制 SREBP-2 前体的蛋白水解处理，阻止其活化并减少胆固醇的合成。 | ||||||
PF-429242 | 947303-87-9 | sc-507498 | 5 mg | ¥1986.00 | ||
抑制 S1P，影响 SREBP-2 的裂解和激活，降低胆固醇的生物合成。 | ||||||
LP 922056 | 1365060-22-5 | sc-507098 sc-507098A | 5 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥7897.00 | ||
干扰 SREBP-2 的加工及其向细胞核的易位，减少胆固醇的合成。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥564.00 ¥790.00 ¥2200.00 | 11 | |
通过抑制 AMPK 介导的磷酸化来抑制 SREBP-2 的激活，从而减少胆固醇的生物合成。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
干扰 SREBP-2 的加工及其核易位，导致胆固醇合成减少。 | ||||||