Srb4 抑制因子
常见的 Srb4 抑制剂包括但不限于 Sorafenib CAS 284461-73-0、Regorafenib CAS 755037-03-7、Lenvatinib CAS 417716-92-8、AP 24534 CAS 943319-70-8 和 Vandetanib CAS 443913-73-3。
Srb4 抑制剂是一类特定的化学化合物，其设计目的是有选择性地阻碍 Srb4 蛋白的活性。Srb4 蛋白是 RNA 聚合酶 II 介导复合体的一个组成部分，在基因转录调控中起着至关重要的作用。介导复合体是转录因子和 RNA 聚合酶 II 之间的中介，可促进 RNA 转录的启动和延伸。在这个复合体中，Srb4 对中介体的功能完整性至关重要，可确保有效的转录调控。
Srb4 抑制剂的化学结构通常以分子框架为特征，使其能够高度特异性地与 Srb4 蛋白结合。这些抑制剂的目的是调节 Srb4 的功能，而不对其他蛋白质或细胞过程产生重大影响。这些抑制剂的选择性对于确保将脱靶效应降至最低至关重要。通过各种分子相互作用（包括氢键、疏水相互作用和静电力），这些抑制剂可锁定 Srb4 蛋白，阻碍其在介导复合体中的功能。结构生物学和计算方法的进步在这些抑制剂的设计和优化中发挥了关键作用，使人们能够更详细地了解它们与 Srb4 蛋白的相互作用动力学。因此，有可能对这些抑制剂的化学特性进行微调，从而在效力、特异性和稳定性方面取得理想的结果。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过靶向 BRAF、VEGFR 和 PDGFR 等多种激酶，抑制 RAF/MEK/ERK 信号通路，从而阻断肿瘤细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，以血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）、表皮生长因子受体（FGFR）等为靶点，通过破坏信号通路抑制血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
乐伐替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（FGFR）的双重抑制剂，通过阻断这些受体酪氨酸激酶来减少血管生成和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
泊纳替尼是一种强效的 BCR-ABL 抑制剂，它还能靶向其他激酶，通过中断信号通路来抑制 BCR-ABL 阳性白血病细胞的生长。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼可抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 激酶，抑制血管生成和肿瘤细胞增殖，尤其是在甲状腺髓样癌中。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）和其他激酶，通过抑制多种信号通路阻碍血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
卡博替尼以血管内皮生长因子受体（VEGFR）、MET和AXL激酶为靶细胞，通过多种途径破坏血管生成，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和存活。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）和表皮生长因子受体（FGFR），通过干扰各种受体酪氨酸激酶信号通路来影响血管生成和肿瘤细胞生长。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
Nintedanib 是一种三重激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体，从而通过破坏这些信号通路减少血管生成和纤维化。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib可选择性地抑制JAK1和JAK2激酶，抑制炎症和细胞因子信号转导，从而缓解骨髓纤维化和红细胞增多症患者的病情。 | ||||||