SPTLC1抑制剂包括一系列靶向丝氨酸棕榈酰转移酶复合物的化合物,这些化合物可以直接或间接地调节鞘脂类的生物合成。这些抑制剂可以根据其作用方式和它们影响的鞘脂类生物合成途径的特定部分进行分类。一些化合物如Myriocin和ISP-1直接作用于SPTLC1或其复合物,而另一些如Fumonisin B1和SAF则靶向下游酶如神经酰胺合酶,间接影响SPTLC1的功能。
这些抑制剂的化学多样性值得注意,从天然产物如Myriocin到合成化合物如Fenretinide。它们的作用方式同样多样化:一些如L-Cycloserine是底物类似物,与SPTLC1的天然底物竞争,而另一些如C75和Cerulenin则抑制参与脂肪酸代谢的酶,从而影响SPTLC1功能所需底物的可用性。这种多样性突显了不同代谢途径之间的复杂相互作用,以及调节一种酶如何对相关途径产生连锁效应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | ¥1196.00 | 8 | |
丝氨酸棕榈酰转移酶的直接抑制剂,影响鞘脂的生物合成。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
抑制神经酰胺合酶,间接影响 SPTLC1 在鞘脂途径中的输出。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
抑制脂肪酸合酶,可能会改变 SPTLC1 的底物可用性。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
诱导鞘脂代谢的变化,间接影响 SPTLC1 的活性。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
抑制脂肪酸合酶,可能通过改变脂质代谢影响 SPTLC1。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
影响脂质代谢,可能影响鞘脂的生物合成和 SPTLC1。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
与丝氨酸竞争,可能会调节 SPTLC1 的活性。 | ||||||
DL-threo-Dihydrosphingosine | 73938-69-9 | sc-201389 | 10 mg | ¥2144.00 | 1 | |
鞘脂生物合成途径中的竞争性抑制剂,影响 SPTLC1。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
抑制长链酰基-CoA 合成酶,影响脂肪酸代谢和 SPTLC1 的功能。 |