SPR-5 抑制剂属于一类化学化合物,专门用于靶向调节 SPR-5 蛋白的活性。SPR-5,即斑点型 POZ 蛋白相关 5,是分子生物学和细胞研究领域中一种特征相对较少的蛋白质。虽然其确切功能仍在阐明之中,但它被归类为 POZ/BTB(痘病毒和锌指/Bric-a-brac Tramtrack Broad 复合物)蛋白家族的成员。该家族中的蛋白质通常具有转录调节器的功能,在基因表达调节中发挥作用,并可能参与细胞内蛋白质间的相互作用。针对 SPR-5 设计的抑制剂主要用于研究与该蛋白相关的功能特性和调控机制。
SPR-5 抑制剂的开发涉及生化、生物物理和结构方法的结合,目的是鉴定或设计出能选择性地与 SPR-5 相互作用并调节其活性的分子。这些抑制剂可用于研究 SPR-5 在基因调控、蛋白-蛋白相互作用或其他细胞过程中的潜在作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会通过改变基因甲基化模式间接下调 SPR-5 的表达。 | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | ¥1941.00 ¥6623.00 | 5 | |
作为赖氨酸特异性去甲基化酶的非选择性抑制剂,它可能通过反馈机制间接影响 SPR-5 的表达。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
这种血管扩张剂可能会使 DNA 和 RNA 去甲基化,从而可能导致基因表达发生变化,包括 SPR-5。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
它的螯合特性可能会破坏转录因子,减少 SPR-5 的表达。 | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | ¥4377.00 | ||
苯乙肼是一种 MAOI,可能会产生脱靶效应,包括对 SPR-5 等基因的调节。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会改变 SPR-5 基因的甲基化作用状态。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
这种植物雌激素与表观遗传调控有关,可能会影响 SPR-5 的表达。 |