SPCS3 抑制因子
常见的SPCS3抑制剂包括但不限于E-64（CAS 66701-25-5）、半硫酸亮氨酸（CAS 55123-66-5）、Z-FA-FMK（CAS 197 855-65-5、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和MG-115 CAS 133407-86-0。
SPCS3 抑制剂是一类专门的化合物，经过精心设计，可与信号肽裂解位点 3 (SPCS3) 相互作用并调节其活性。SPCS3 又称 pSEC 或 GxGD 型膜内蛋白酶，是负责从内质网（ER）中的跨膜蛋白上裂解信号肽的细胞机制的重要组成部分。这种裂解过程对蛋白质的成熟和运输至关重要，影响着膜蛋白在细胞中的功能和定位。SPCS3 具有独特的蛋白酶活性，参与了这一膜内裂解过程，针对这种蛋白开发的抑制剂经过精确设计，可选择性地靶向这种蛋白，为研究人员探索 SPCS3 在信号肽裂解过程中的特定分子和功能作用提供了宝贵的工具。
SPCS3 抑制剂的设计侧重于其选择性，确保它们只与 SPCS3 发生作用，而不会干扰其他 ER 成分或细胞过程。这种选择性对科学研究至关重要，因为它能让研究人员研究 SPCS3 的确切功能和调控机制。通过使用 SPCS3 抑制剂，研究人员可以深入研究与这种蛋白质在信号肽裂解中的作用有关的分子和细胞机制，以及随后对蛋白质贩运、成熟和整体细胞功能的影响。SPCS3 抑制剂的研究为揭示膜蛋白生物生成的复杂性以及 SPCS3 对这一基本细胞过程的贡献提供了宝贵的工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64是一种特定的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。它不可逆地结合到SPCS3酶的活性位点，通过与活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键来抑制其活性。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin 是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶（包括 SPCS3）的可逆抑制剂。它通过与酶的活性位点结合并阻止底物进入而发挥作用。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
Z-FA-FMK 是一种可逆抑制剂，能与 SPCS3 酶的活性位点丝氨酸残基形成共价键，有效阻断其催化活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132是一种可逆的蛋白酶体抑制剂，通过抑制蛋白酶体活性间接影响SPCS3。SPCS3参与蛋白酶体的成熟，当蛋白酶体被抑制时，其活性受损。 | ||||||
MG-115 | 133407-86-0 | sc-221940 sc-221940A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥2482.00 | 3 | |
与 MG-132 类似，MG-115 也是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，通过抑制蛋白酶体活性间接影响 SPCS3 的功能。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
环氧美辛是一种强效且不可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体的活性，它间接影响了在蛋白酶体成熟和功能方面发挥作用的 SPCS3。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
卡非佐米是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，其对蛋白酶体的作用可间接影响参与蛋白酶体成熟的SPCS3。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，它通过抑制蛋白酶体的活性间接影响 SPCS3 的功能，从而影响蛋白质的加工和成熟。 | ||||||