SOAT2 抑制因子

常见的 SOAT2 抑制剂包括但不限于阿伐麦布 CAS 166518-60-1、辛伐他汀 CAS 79902-63-9、普罗布考 CAS 23288-49-5、依折麦布 CAS 163222-33-1 和辅酶 Q9 CAS 303-97-9。

被称为 SOAT2 抑制剂的化学物质包括能与甾醇 O-酰基转移酶 2 发生作用并调节其活性的化合物。SOAT2 参与胆固醇的酯化，将游离胆固醇转化为胆固醇酯储存在细胞中。直接抑制 SOAT2 需要使用专门与该酶结合并降低其活性的化合物，而间接方法则需要调节底物的可用性或改变最终影响 SOAT2 功能的相关途径。

已知可抑制 ACAT（酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶）的化合物与 SOAT2 在功能上有相似之处，可通过改变胆固醇酯化的细胞平衡对 SOAT2 的活性产生间接影响。例如，阿伐麦布和山德士 58-035 是已知的 ACAT 抑制剂，可通过竞争类似底物或改变细胞内的调节环境间接影响 SOAT2。另一方面，他汀类化合物（包括辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、罗苏伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀和西立伐他汀）主要通过抑制胆固醇生物合成过程中的限速酶 HMG-CoA 还原酶发挥作用。通过降低胆固醇的内源性生成，这些他汀类药物可能会减少 SOAT2 的底物供应，从而间接降低其活性。此外，依折麦布和普罗布考等化合物的作用机制不同，但仍能影响 SOAT2 的活性。依泽替米贝专门针对肠道细胞上的尼曼镰刀型 C1 样 1 蛋白，减少饮食中胆固醇的吸收。胆固醇吸收的减少会导致肝脏和肝外组织中 SOAT2 的底物水平下降。