SNX30 激活剂包括一组不同的化学物质,它们通过各种信号途径增强 SNX30 的功能活性。其中一种激活机制涉及直接刺激腺苷酸环化酶,导致环磷酸腺苷水平升高,而环磷酸腺苷是细胞信号传导过程中的重要第二信使。通过肾上腺素能受体激动或抑制磷酸二酯酶来增加 cAMP,可增强 SNX30 在其相关途径中的功能。另一种激活方法是通过调节 cGMP 水平,即通过一氧化氮相关信号促进其产生,或通过选择性磷酸二酯酶抑制阻止其降解。由此导致的 cGMP 水平升高同样可以通过影响控制货物分拣的下游蛋白激酶来促进 SNX30 在内吞途径中发挥作用。
此外,改变细胞内钙动力学的激活剂也是调节 SNX30 活性的间接途径。通过促进钙离子流入或抑制钙离子螯合到细胞器中来增加细胞膜钙离子浓度,这些化合物可以触发与 SNX30 介导的过程交叉的钙依赖信号级联。这种对钙信号的调节能够影响 SNX30 所参与的错综复杂的相互作用和功能网络,特别是那些与内体分类和贩运的动态调节有关的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
一种非选择性β-肾上腺素能激动剂,可提高 cAMP 水平,从而增强 SNX30 在内质体分类中的功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
磷酸二酯酶抑制剂,可防止 cAMP 分解,从而改善 SNX30 介导的信号传导。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥2437.00 | 18 | |
选择性磷酸二酯酶-4 抑制剂,可提高 cAMP 水平,从而增加细胞中 SNX30 的活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥1794.00 ¥3103.00 ¥7649.00 | 37 | |
激活与 cAMP 生成耦合的 G 蛋白偶联受体,这可能会放大 SNX30 驱动的内体过程。 | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | ¥835.00 ¥1286.00 ¥4219.00 | 18 | |
释放一氧化氮,激活鸟苷酸环化酶,增加 cGMP,从而间接支持 SNX30 内体功能。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1422.00 ¥3700.00 | 30 | |
一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物,可能会增强 SNX30 在内质体分拣和运输中的作用。 | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥3994.00 | 7 | |
一种可激活 PKG 的 cGMP 类似物,可能有助于 SNX30 参与内体货物的分拣和贩运。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
离子源能增加细胞内的钙离子,可能通过钙信号触发 SNX30 介导的内体分选。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂导致细胞膜钙增加,这可能会间接增强 SNX30 在货物分拣中的功能。 | ||||||