SMG7 抑制因子

常见的肌球蛋白XVIIIa抑制剂包括但不限于H-1152二盐酸盐（CAS 451462-58-1）、LY 294002（CAS 154447-3 6-6、沃特曼宁（CAS 19545-26-7）、盐酸ML-7（CAS 110448-33-4）和诺考达唑（CAS 31430-18-9）。

这里所说的 SMG7 抑制剂是一组间接改变 NMD 途径中 SMG7 蛋白功能或效率的化合物。这些抑制剂通过影响蛋白质合成、mRNA 转运和细胞周期进展等各种细胞过程发挥作用，而这些过程都与 SMG7 在降解异常 mRNA 分子中的作用相互关联。Leptomycin B 和 Brefeldin A 会分别干扰核输出和高尔基体功能，而这两种功能对于 mRNA 的正常转运和定位至关重要。这种干扰会间接影响涉及 SMG7 的 NMD 过程。蛋白酶体抑制剂（如 MG132 和 Clasto-lactacystin β-内酯）可导致错误折叠蛋白的积累，引发细胞应激反应，从而影响 NMD 途径，进而影响 SMG7 的活性。

Homoharringtonine、Silvestrol 和 Rocaglamide 等化合物以蛋白质合成的启动阶段为目标，改变 SMG7 识别和处理的 mRNA 底物库。黄酮哌啶醇通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶，可影响细胞周期检查点，并间接调节 SMG7 运行的细胞环境。DNA 中间体和交联剂（如丝裂霉素 C 和放线菌素 D）可改变 mRNA 的合成，从而可能影响 SMG7 介导的 NMD 的底物范围。最后，妥尼霉素通过抑制N-连接的糖基化，可诱导内质网应激，而众所周知，内质网应激会影响各种mRNA衰变途径，包括由SMG7介导的途径。这些化合物尽管不是直接针对 SMG7，但可以通过调节相关的细胞途径和过程对其活性产生相当大的影响。