Smad 激活剂是一类能够调节 SMAD 信号通路的分子,而 SMAD 信号通路是细胞分化、增殖和凋亡等过程的关键组成部分。SMAD 蛋白家族是细胞内介质,可将细胞外信号从转化生长因子-β(TGF-β)家族配体传递到细胞核,从而激活下游基因转录。Smad 激活剂通常通过触发或增强 SMAD 蛋白的活性来发挥作用,特别是 SMAD2 和 SMAD3 或 SMAD1、SMAD5 和 SMAD8,它们被归类为受体调节型 SMAD(R-SMAD)。当配体与各自的细胞表面受体(如 TGF-β 或骨形态发生蛋白(BMP)受体)结合时,这些 R-SMADs 会磷酸化并与 SMAD4 形成复合物。由此产生的复合物转位到细胞核中,调节靶基因的表达。
Smad 激活剂的作用机制多种多样,既包括与 SMAD 蛋白或其上游受体的直接相互作用,也包括与其他信号通路串扰的更复杂的间接方法。例如,一些激活剂会直接促进 R-SMAD 的磷酸化,而另一些激活剂则可能通过抑制 SMAD7 等该途径的负调控因子来间接增强 SMAD 信号传导。此外,这些激活剂发挥作用的环境也会在很大程度上影响它们的活性,因为它们通常会与 Wnt、Notch 和 MAPK 通路等其他信号通路协同作用。值得注意的是,虽然它们的主要作用是激活 SMAD 通路,但这种激活的后果却高度依赖于环境,会因细胞类型、生理条件和其他信号分子的存在而不同。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
通过 TGF-β 受体磷酸化激活 SMAD2/3 |