SLURP1 抑制因子

常见的 SLURP1 抑制剂包括但不限于：α-Bungarotoxin CAS 11032-79-4、Dextromethorphan CAS 125-71-3 和 FK-506 CAS 104987-11-3。

SLURP1 抑制剂是一类专为靶向抑制 SLURP1（分泌型 Ly6/Urokinase-Type Plasminogen Activator Receptor-Related Protein 1，纤溶酶原受体相关蛋白质 1）活性而设计的化学化合物。SLURP1 是 Ly6/uPAR 超家族成员，主要在皮肤和粘膜等上皮组织中表达。它作为烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs），尤其是α7亚型的配基，在调节细胞增殖、分化和免疫反应等细胞过程中发挥着至关重要的作用。SLURP1抑制剂的化学结构各不相同，但一般都是通过与SLURP1蛋白质或其在nAChRs上的结合部位结合发挥作用，从而阻止SLURP1发挥其调节作用。有些抑制剂可能会模仿 SLURP1 的《自然》配基或结合部位，从而有效地竞争受体结合部位并阻断其作用。其他抑制剂则可能诱导 SLURP1 蛋白构象发生变化，降低其对 nAChRs 的亲和力或破坏其结构完整性。通过抑制 SLURP1，这些化合物可以改变由 nAChRs 介导的正常信号传导过程，为深入了解 SLURP1 在细胞通讯和上皮组织生理功能调节中的作用提供了宝贵的信息。