SLC35D1 抑制因子

常见的 SLC35D1 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、Monensin A CAS 17090-79-8、Swainsonine CAS 72741-87-8、Tunicamycin CAS 11089-65-9 和 Castanospermine CAS 79831-76-8。

SLC35D1 的化学抑制剂可通过各种机制干扰细胞环境中的蛋白质转运和糖基化过程，从而阻碍其功能的发挥。例如，布雷非丁 A 会破坏蛋白质从内质网到高尔基体的转运，而这一步对 SLC35D1 的运行至关重要，因为 SLC35D1 密切参与了核苷酸糖进入高尔基体的过程。对运输的抑制会直接阻碍 SLC35D1 支持的糖基化功能。同样，莫能菌素作为一种离子诱导剂，会改变细胞内的 pH 值和钠含量，从而扰乱 SLC35D1 的核苷酸糖转运活性所必需的离子梯度。斯温克宁（Swainsonine）和妥尼霉素（Tunicamycin）间接针对糖基化；斯温克宁抑制甘露糖苷酶 II，导致糖蛋白加工错误，妥尼霉素则阻止 N-连接糖基化的初始步骤，两者都可能导致高尔基体应激反应，从而通过反馈机制或超负荷抑制 SLC35D1 的活性。

延续这一主题，蓖麻毒素和脱氧野尻霉素可抑制葡糖苷酶（负责修剪糖蛋白的酶），这可能导致糖蛋白加工的积压，通过影响 SLC35D1 底物的可用性间接阻碍 SLC35D1。Kifunensine 对 ER 中甘露糖苷酶 I 的抑制可能会产生类似的效果，因为它可能会导致错误折叠的糖蛋白对 ER 造成压力，从而可能通过改变糖基化处理间接抑制 SLC35D1。抑制剂米格鲁司他（Miglustat）、伏马菌素 B1 和 N-丁基脱氧野尻霉素（N-butyldeoxynojirimycin）会破坏鞘脂和糖脂合成的各个方面，而鞘脂和糖脂合成对膜的组成至关重要，因此可能会通过改变 SLC35D1 功能所需的脂质环境来抑制 SLC35D1。靶向 V-ATPase 并破坏细胞器酸化的巴佛洛霉素 A1 会影响高尔基体中的 pH 梯度，从而可能抑制 SLC35D1，因为该蛋白质的活性取决于这种梯度。