SLC35A2 抑制因子

常见的 SLC35A2 抑制剂包括但不限于 Tunicamycin CAS 11089-65-9、Castanospermine CAS 79831-76-8、Deoxynojirimycin CAS 19130-96-2、Swainsonine CAS 72741-87-8 和 Kifunensine CAS 109944-15-2。

SLC35A2 的化学抑制剂可以通过破坏糖基化过程的各个阶段来施加影响，而 SLC35A2 是糖基化过程的关键参与者。 曲卡霉素通过靶向糖蛋白生物合成的初始步骤间接抑制 SLC35A2。通过阻止 N-乙酰葡糖胺-1-磷酸向磷酸多立醇的转移，它形成了一个瓶颈，间接地阻碍了 SLC35A2 的功能，因为没有这个初始步骤，后续的糖基化步骤就无法进行。此外，化学物质蓖麻毒素和相关化合物脱氧野尻霉素会抑制葡糖苷酶，而葡糖苷酶对糖蛋白的适当修剪至关重要。它们的抑制作用导致糖蛋白处理不当，从而间接阻碍了 SLC35A2 所参与的糖基化过程。

同样，斯温克宁（Swainsonine）和基富能辛（Kifunensine）分别抑制甘露糖苷酶 II 和甘露糖苷酶 I，导致不适当的糖聚积，间接阻碍了 SLC35A2 在糖蛋白成熟过程中的作用。化合物 1-Deoxymannojirimycin 也遵循类似的机制，导致处理不当的糖蛋白积累，间接影响 SLC35A2 的功能。在另一条途径上，NB-DNJ（米格鲁司他）会抑制葡萄糖甘油酰胺合成酶，这可能会导致糖脂组成紊乱，并有可能妨碍 SLC35A2 功能所需的最佳条件。伏马菌素 B1 以神经酰胺合成酶为靶标，导致膜脂组成发生变化，从而可能破坏 SLC35A2 正常运作所必需的脂质环境。巴佛洛霉素 A1 是一种 V-ATP 酶抑制剂，会破坏细胞器的酸化，例如在 SLC35A2 活跃的高尔基体中，这可能会通过改变 SLC35A2 活动所需的 pH 梯度间接抑制 SLC35A2。莫能菌素是一种离子拮抗剂，会破坏细胞内的离子梯度，从而影响 SLC35A2 运输功能所需的离子平衡，间接抑制 SLC35A2。