SLC35A2 激活剂是一种能增强 SLC35A2 功能活性的化合物,SLC35A2 是一种参与高尔基体内糖基化过程的重要转运体。SLC35A2 的活性与其底物的可用性和调节有内在联系;因此,UDP-半乳糖等化合物通过增加底物浓度直接增强 SLC35A2 的功能,从而促进更有效的半乳糖基化。双酚 A 通过与雌激素受体相互作用,可能会上调糖基化相关基因的表达,从而间接增强 SLC35A2 的功能,进而可能提高 SLC35A2 的转运能力。同样,据推测,他莫昔芬对雌激素途径的调节会提高细胞对糖基化的需求,从而增强 SLC35A2 的活性。化学伴侣(如 4-苯基丁酸盐)可通过促进糖基化转运体的适当折叠和功能,确保其稳定性和性能,从而间接提高 SLC35A2 的效率。
Brefeldin A 通过其对高尔基体结构的破坏作用,可能会引起类似的补偿反应,间接促进 SLC35A2 的活性。这些化合物通过针对糖基化途径和细胞应激机制的各个方面,有助于增强 SLC35A2 的功能激活。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
双酚 A 与雌激素受体相互作用,可影响雌激素信号传导。雌激素已被证明会增加糖基化相关基因的表达。由于 SLC35A2 通过向高尔基体转运 UDP-半乳糖直接参与糖基化过程,因此双酚 A 可能会通过上调 SLC35A2 在糖基化途径中的表达和活性来增强其功能能力。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种雌激素受体调节剂,可导致基因表达谱的改变,包括糖基化酶和转运体的表达谱。通过调节雌激素途径,他莫昔芬可间接提高 SLC35A2 的活性,增加细胞对糖基化的需求,而糖基化依赖于 SLC35A2 转运核苷酸糖的功能。 | ||||||
UDP-α-D-Galactose disodium salt | 137868-52-1 | sc-286849 sc-286849A | 10 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥2189.00 | 1 | |
UDP-半乳糖是SLC35A2的直接底物。增加细胞内UDP-半乳糖浓度可以提高SLC35A2的活性,为进入高尔基体提供更多的底物,而高尔基体是糖基化过程中的关键步骤。 | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | ¥846.00 ¥1839.00 ¥7017.00 ¥55349.00 ¥362603.00 | 43 | |
4- 苯丁酸盐是一种化学伴侣,可以促进蛋白质(包括糖基化酶和转运体)的正常折叠和功能。通过促进适当的折叠,这种化合物可间接提高 SLC35A2 的活性,确保蛋白质在运输 UDP-半乳糖时的稳定性和效率。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A会破坏高尔基体结构,从而引发细胞反应,增强糖基化机制,维持蛋白质加工。当细胞对受损的高尔基体功能进行补偿时,SLC35A2的功能活性可能会因此增强。 |