SLC26A9 抑制因子

常见的 SLC26A9 抑制剂包括但不限于 CFTR 抑制剂-172 CAS 307510-92-5、KRIBB11 CAS 342639-96-7、T16Ainh-A01 CAS 552309-42-9、氟非那米酸 CAS 530-78-9 和硝氟米酸 CAS 4394-00-7。

SLC26A9 的化学抑制剂包括多种针对离子通道和转运体的化合物，其机制可导致该蛋白质的功能性抑制。众所周知，CFTR(inh)-172 能够抑制囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）氯离子通道。CFTR 和 SLC26A9 之间的相互作用表明，当 CFTR 受 CFTR(inh)-172 抑制时，由于它们之间的功能耦合，SLC26A9 的活性也会同时降低。同样，另一种 CFTR 通道孔阻断剂 GlyH-101 也会通过破坏 CFTR 和 SLC26A9 之间的相互调节而导致 SLC26A9 活性降低。DIDS 是一种能与多种阴离子交换体结合的化学物质，可直接阻断 SLC26A9 的阴离子交换和转运功能，从而有效抑制其运行。被称为氯离子通道阻断剂的 NPPB 可直接阻碍 SLC26A9 进行对其功能至关重要的氯离子/碳酸氢盐交换。

T16Ainh-A01 等抑制剂主要针对钙激活的氯离子通道 TMEM16A，可通过改变细胞内的氯离子平衡间接影响 SLC26A9，而 SLC26A9 正是细胞内氯离子平衡的一部分。DPC（二苯胺-2-羧酸盐）通过阻碍氯离子通过通道来阻碍 SLC26A9。氟灭酸和硝氟米酸这两种非甾体抗炎药物都是氯离子通道阻滞剂，因此可以抑制 SLC26A9 的氯离子转运能力。他尼氟酯与其他氟灭酸衍生物类似，都能抑制氯离子通道，从而导致 SLC26A9 的功能性抑制。单宁酸虽然不完全是一种氯离子通道阻断剂，但它具有广谱活性，这表明它可以干扰对 SLC26A9 的作用至关重要的离子转运过程。苏拉明具有抑制各种酶和离子通道的能力，可以改变离子交换并干扰 SLC26A9 的功能。最后，茚满氧乙酸（IAA-94）是一种已知的氯离子通道阻断剂，可阻止氯离子转运，这是 SLC26A9 的一项关键功能，从而有效抑制其活性。