Six6抑制剂是一类化合物,专门针对并阻断Six6蛋白的功能,该蛋白是Six家族同源框转录因子的成员。Six6在调节各种组织(尤其是眼睛和大脑)的发育和分化方面发挥着关键作用,它参与视网膜发育和神经发生等过程。与其他同源框蛋白一样,Six6通过与目标基因启动子区域中的特定DNA序列结合来发挥作用,从而控制其表达。Six6的抑制剂旨在破坏这种DNA结合活性,或干扰其与辅助基因调控的辅助因子的相互作用。通过抑制Six6的功能,这些化合物可以阻止它调节对发育途径和细胞分化至关重要的基因的表达。Six6抑制剂的开发需要对蛋白质进行详细的结构和功能研究,特别是其DNA结合域以及与其他调节分子相互作用的区域。研究人员利用分子建模、X射线晶体学和计算对接等技术来确定Six6的关键结构特征,这些特征对其功能至关重要。然后设计抑制剂与这些特定位点结合,阻断蛋白质与DNA或其辅助因子相互作用的能力。这些抑制剂合成后,将通过生化分析评估其结合亲和力、特异性以及抑制Six6转录活性的能力。通过研究Six6抑制剂,研究人员可以探索这种转录因子在基因调控、组织发育和细胞分化中的更广泛作用。这项研究有助于加深对Six6等转录因子如何影响发育途径和维持细胞功能的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可能会通过抑制 DNA 甲基转移酶来降低 Six6 的表达,导致其启动子区域去甲基化,进而转录物受到抑制。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A(Trichostatin A)可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调Six6的表达,从而在Six6基因周围形成更致密的染色质结构,抑制其转录。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,丙戊酸可通过增加组蛋白乙酰化来减少Six6的表达,从而抑制改变的染色质结构中Six6基因的转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
癸二酰基苯胺羟肟酸(Vorinostat)可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来特异性降低Six6的表达,从而引起染色质重塑,抑制Six6基因座处的转录活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过激活与基因组中维甲酸反应元件结合的受体来下调Six6,从而抑制Six6转录,作为对维甲酸信号的协调反应的一部分。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过抑制mTOR信号传导,可能会降低Six6的表达,这是抑制细胞生长信号传导的次要效应,可能会间接导致生长相关基因(如Six6)的转录抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 可通过阻断 PI3K 导致下调 Six6 的表达,这可能会破坏维持 Six6 转录物活性所必需的下游信号通路。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
如果Six6的表达取决于通路激活,那么用环帕明抑制Hedgehog信号通路可能会导致Six6的下调,从而导致Six6基因的转录活性降低。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可能会抑制醛脱氢酶,继而降低视黄酸的合成,从而降低 Six6 的表达,而视黄酸是一些发育基因(可能包括 Six6)转录调节的必要条件。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是一种MEK抑制剂,可通过阻止MAPK/ERK信号通路的激活来降低Six6的表达,而该通路对于维持Six6基因的转录活性可能是必需的。 |