SIP1抑制剂是一组精心设计的化合物,可选择性靶向并抑制Smad相互作用蛋白1(SIP1)的活性,SIP1也被称为ZEB2。作为转录因子,SIP1参与胚胎发育、上皮细胞向间充质细胞转化(EMT)以及基因表达的细微调节等关键细胞过程。SIP1的复杂参与使其成为主调节因子,负责协调细胞粘附和迁移之间的微妙平衡--这是正常组织发育和稳态所不可或缺的关键平衡。SIP1抑制剂的机制本质在于其精确地作用于SIP1蛋白,而SIP1蛋白是转录动态的构建者。这些抑制剂经过精心设计,能够复杂地干扰SIP1的转录活性及其与其他细胞成分的复杂相互作用。这种策略性干扰能够调节SIP1调控范围内的基因表达模式,从而影响EMT等过程,并最终决定细胞行为。
对SIP1抑制剂的持续科学探究旨在揭示这些化合物发挥作用的精确方式。研究重点是揭开SIP1转录调控的复杂性及其在细胞环境中的复杂相互作用网络。因此,SIP1抑制剂的研究成为科学前沿,为研究控制细胞发育和行为的分子细微差别提供了见解。SIP1在调节基因表达方面协调的复杂相互作用,加上其在胚胎发育和EMT中的参与,使SIP1抑制剂成为剖析转录动力学和细胞命运决定之间复杂相互作用的重要工具。随着研究的深入,从SIP1抑制剂中获取的知识将加深我们对细胞发育和行为复杂机制的理解,从而拓宽细胞生物学的研究领域。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | ¥575.00 ¥869.00 ¥1151.00 ¥1726.00 ¥32221.00 | 7 | |
可通过各种分子途径抑制 EMT 和 SIP1 的表达。 | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
抑制 CK2 激酶活性,可能影响 SIP1 信号传导。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
靶向 TGF-β 受体,抑制 EMT,并可能抑制 SIP1 介导的效应。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基化抑制剂能从表观遗传学上影响 SIP1 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
可能通过多种途径调节与 EMT 相关的因子(如 SIP1)。 | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1794.00 ¥2663.00 ¥4490.00 ¥5246.00 | 1 | |
可能会影响某些癌细胞中的 SIP1 和 EMT 相关途径。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂,对 SIP1 等基因表达有潜在影响。 | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | ¥2076.00 ¥10932.00 | 2 | |
抑制 NTRK1、ROS1 和 ALK,可能会影响 EMT 相关途径。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
箭毒抑制剂,可减弱 Wnt 信号传导,其中可能涉及 SIP1。 |