SHISA6 抑制剂包括一组化合物,它们通过调节相关的细胞通路而不是直接与蛋白质本身结合,间接影响蛋白质的功能。这些化学物质可影响神经元信号传导的各种成分,如电压门控离子通道、神经递质受体和细胞内信号级联,进而对 SHISA6 的活性及其在突触调节中的作用产生下游影响。
这些化合物包括河豚毒素和 ω-Conotoxin 等离子通道阻断剂,它们可以改变神经元膜的兴奋性,从而影响与 SHISA6 连接的突触输入。神经递质受体拮抗剂(如双谷氨酸和 CNQX)可改变兴奋性和抑制性突触信号的平衡,从而影响 SHISA6 运行的网络环境。针对细胞内信号分子的化合物,如佛司可林、KT5720 和 PD98059,可以调节激酶通路的活性,从而可能改变与 SHISA6 相互作用或参与其调节的蛋白质的磷酸化状态。U73122和Chelerythrine等脂质信号分子抑制剂可影响对各种细胞过程(包括与SHISA6功能相关的过程)至关重要的第二信使系统的动态。最后,LY294002 在 PI3K 抑制中的作用说明了细胞内信号网络的复杂性,以及对一种分子的扰动如何对包括 SHISA6 在内的一系列细胞蛋白产生连锁效应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
一种 GABA_A 受体拮抗剂,可改变抑制性突触传递,从而可能影响与 SHISA6 相关的信号传递。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 增加,从而调节各种信号通路,包括涉及 SHISA6 的信号通路。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
蛋白激酶 A 抑制剂,可改变 cAMP 依赖性信号通路,这些通路可能与 SHISA6 调节的过程相互作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MAP 激酶/ERK 的抑制剂,可改变可能与 SHISA6 相关机制相互作用的信号通路。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
蛋白激酶 C 的强效抑制剂,可破坏可能与 SHISA6 相关的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可改变 AKT 信号通路并调节与 SHISA6 相关的细胞过程。 |