SHFM3 抑制因子

常见的SHFM3抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324-6 9-7、卡非佐米（Carfilzomib）CAS 868540-17-4、伊沙佐米（Ixazomib）CAS 1072833-77-2和奥普佐米（Oprozomib）CAS 935888-69-0。

SHFM3 的化学抑制剂通过各种机制发挥作用，主要针对细胞内的蛋白稳定网络。蛋白酶体抑制剂，如 MG132、硼替佐米（Bortezomib）、卡非佐米（Carfilzomib）、伊沙佐米（Ixazomib）、奥泊佐米（Oprozomib）、马利佐米（Marizomib）、地兰佐米（Delanzomib）、MLN2238、环素霉素（Epoxomicin）、乳胞素（Lactacystin）和 Velcade 会破坏泛素-蛋白酶体系统，该系统负责降解折叠错误或受损的蛋白质。通过抑制蛋白酶体，这些化学物质会导致蛋白质在细胞内堆积。这种积累可能包括对 SHFM3 的稳定性和正常功能至关重要的调节蛋白。随着这些调节蛋白的积累，它们会对 SHFM3 产生抑制作用，使其无法正常工作。蛋白酶体的抑制作用会影响调节 SHFM3 功能和稳定性的蛋白质的周转，从而导致其功能受到抑制。确切的抑制机制可能涉及对激活或抑制 SHFM3 活性至关重要的蛋白水解途径的破坏。

此外，Auranofin 等化学物质的靶标是硫代氧化还原酶，这是一种维持细胞氧化还原平衡的酶。通过抑制这种酶，Auranofin 可以破坏细胞中的氧化还原状态，众所周知，氧化还原状态会影响各种蛋白质的活性。这种破坏可扩展到直接或间接调节 SHFM3 功能的蛋白质，从而导致其受到抑制。值得注意的是，奥拉诺芬的作用提供了一个例子，说明改变细胞过程（在本例中为氧化还原平衡）如何通过影响 SHFM3 的调节机制而导致抑制 SHFM3。这些化学抑制剂的共同点是它们能够干扰细胞系统，而细胞系统一旦失调，就会导致 SHFM3 蛋白的功能受到抑制，这凸显了细胞通路和蛋白质功能之间相互关联的性质。