SDPR抑制剂属于一类特殊的化合物,在分子生物学和细胞信号传导研究领域备受关注。SDPR(血清剥夺反应蛋白)是一种细胞骨架蛋白,参与多种细胞过程,包括肌动蛋白丝动力学、膜重塑和细胞粘附。SDPR抑制剂是指一组精心设计的分子,用于选择性地靶向和调节SDPR的活性。这些抑制剂在实验室研究中是宝贵的工具,使研究人员能够探索与SDPR相关的复杂分子功能和细胞过程。
SDPR抑制剂通常通过干扰SDPR与肌动蛋白丝、膜成分或其他细胞蛋白的相互作用来发挥作用,从而影响其在细胞形态、运动和膜动力学等各个方面的作用。这种干扰会导致细胞骨架组织、细胞膜结构和细胞粘附力的改变,从而影响细胞行为和功能的各个方面。研究人员利用SDPR抑制剂来研究SDPR在细胞内的生理作用和分子相互作用,旨在加深我们对细胞骨架动力学、膜重塑和细胞信号传导等基本机制的理解。通过研究SDPR抑制剂,科学家们试图揭示细胞过程、细胞骨架调节以及更广泛的细胞生物学领域的复杂性,从而加深我们对细胞如何保持其结构完整性和响应细胞外信号的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
辛伐他汀抑制 HMG-CoA 还原酶,可能会改变脂质组成并影响膜相关蛋白,如 SDPR。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀(另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂)也同样会影响膜脂动态和 SDPR 的表达。 | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | ¥846.00 ¥1974.00 | 18 | |
美伐他汀也是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,可能会通过改变脂质平衡间接改变 SDPR 的表达。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
氟伐他汀抑制胆固醇合成,可能会影响洞穴形成,进而影响 SDPR 的表达。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
瑞舒伐他汀可降低胆固醇的生物合成,从而对 SDPR 等蛋白质的细胞环境产生潜在影响。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
众所周知,阿托伐他汀能降低胆固醇水平,这可能会间接降低 SDPR 蛋白的表达或稳定性。 | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | ¥4513.00 | 1 | |
普伐他汀通过调节胆固醇的合成,可能会影响 SDPR 在膜中的表达或定位。 | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥575.00 ¥3294.00 | 3 | |
孕酮与类固醇激素受体相互作用,可能会影响基因表达模式,其中可能包括 SDPR。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可调节信号转导途径,间接改变 SDPR 的表达。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
GW4869 是一种中性鞘磷脂酶抑制剂,通过改变脂质信号转导,有可能减少 SDPR 的表达。 |