SCD激活剂

常见的 SCD 激活剂包括但不限于胰岛素 CAS 11061-68-0、二甲双胍 CAS 657-24-9、吡格列酮 CAS 111025-46-8、罗格列酮 CAS 122320-73-4 和 Ob (hBA-147) CAS 177404-21-6。

令人着迷的硬脂酰-CoA 不饱和酶激活剂包括一系列不同的化学实体，每种激活剂都在直接或（更常见的是）间接上调硬脂酰-CoA 不饱和酶（SCD）的活性方面发挥着独特的作用。这些激活剂参与复杂的代谢调控网络，激发信号级联或与转录因子结合，从而协调 SCD 的表达或功能。这些化学物质运作的复杂途径凸显了细胞代谢及其调控的多面性。一种已被充分描述的途径涉及噻唑烷二酮类药物（如吡格列酮和罗格列酮）对过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）的激活。这种激活会启动转录程序，其中包括上调对脂肪酸代谢至关重要的基因，而 SCD 则是这一代谢乐团中的关键角色。另一个途径是激活胰岛素信号通路，其中磷酸化事件级联，调动 SREBP-1c 等转录因子，直接增强 SCD 基因的转录。这些途径强调了细胞信号传导和转录控制在调节 SCD 活性方面的复杂作用。

除了受体介导的途径外，一些 SCD 激活剂还通过改变细胞内环境发挥作用，创造出一种需要增强 SCD 活性的状态。例如，某些脂肪酸（如油酸）可作为信号分子，表明细胞需要更多的去饱和脂肪，从而上调 SCD。二甲双胍等 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）激活剂具有双重作用。它们的主要功能涉及激活能量感应途径，但其次，它们会影响脂质的生物合成，最终导致 SCD 的上调。这种微妙的相互作用说明，虽然这些激活剂可能不会直接与 SCD 结合，但它们会唤起细胞反应，战略性地将 SCD 置于维持脂质平衡的关键点。总的来说，SCD 激活剂展示了 SCD 在整合各种代谢信号中的核心作用。这种整合可调节脂质组成、细胞膜流动性和整个细胞的脂质平衡。