SCD 抑制因子

常见的 SCD 抑制剂包括但不限于 PluriSln 1 CAS 91396-88-2、Betulin CAS 473-98-3、CAY 10566 CAS 944808-88-2、辛伐他汀 CAS 79902-63-9 和法托司汀 CAS 125256-00-0。

硬脂酰辅酶脱饱和酶（SCD）是脂质代谢，尤其是单不饱和脂肪酸（MUFA）合成过程中不可或缺的一种酶。这些抑制剂通过各种机制产生作用，其共同结果是调节 SCD 的酶活性。一些化合物直接与 SCD 的活性位点结合，抑制底物的获取，从而抑制酶的功能。其他化合物则间接发挥作用，调节 SCD 的表达水平或改变 SCD 运行的脂质环境。脂质环境的这种变化可导致反馈抑制，即饱和脂肪酸水平的增加或 MUFA 水平的降低会抑制 SCD 的表达或活性。

受 SCD 抑制剂影响的生化途径主要围绕脂质代谢和平衡。通过影响这些途径，SCD 抑制剂可导致 MUFA 水平下降，从而对细胞膜流动性、脂质信号转导和能量代谢产生广泛影响。例如，抑制 SCD1 会导致油酸（SCD 活性的主要产物）的减少，从而对细胞脂质概况和相关信号级联产生重大影响。据观察，A939572 和 MF-438 等化合物会导致脂质代谢从合成 MUFAs 转向积累饱和脂肪酸，从而通过限制 SCD 的底物供应来降低其活性。此外，SCD 抑制剂对脂质生物合成途径的调节可改变脂肪酸伸长和脱饱和的调节，从而进一步影响 SCD 在细胞脂质经济中的作用。这些影响强调了 SCD 在调节脂质代谢中的重要性，以及它作为旨在调节细胞内脂质状况的干预目标的有效性。