SAPAP1激活剂

福斯可林是一种强效腺苷酸环化酶激活剂，可增加cAMP的产生。SAPAP1与AMPA受体直接相关，而AMPA受体受PKA（一种cAMP依赖性蛋白激酶）调节，当cAMP水平上升时，SAPAP1的功能会增强。

罗利普仑（Rolipram）是一种 cAMP 特异性磷酸二酯酶（PDE4）的选择性抑制剂，可防止 cAMP 降解，从而提高其水平。由于 cAMP 增加，PKA 的活化作用也会扩大，从而间接增强 SAPAP1 的功能。

8-溴-cAMP是一种细胞渗透性cAMP类似物。它激活cAMP依赖性蛋白激酶，从而通过调节SAPAP1与之相互作用的AMPA受体来增强SAPAP1的功能活性。

冈田酸是蛋白磷酸酶1（PP1）和2A（PP2A）的强效抑制剂。通过抑制这些磷酸酶，它可以增加磷酸化事件，从而通过影响相关AMPA受体的磷酸化状态间接增强SAPAP1。

苦毒素是一种GABAA受体拮抗剂。通过抑制这种抑制性受体，它可以间接增强SAPAP1的活性，从而增强谷氨酸能传递，进而提高AMPA受体的活性。

拉莫三嗪抑制电压门控钠通道，从而减少谷氨酸释放。这可以通过调节谷氨酸活性来间接增强SAPAP1的功能，从而影响AMPA受体的功能。

CNQX 是一种强效的 AMPA 受体拮抗剂。虽然它不会直接增强 SAPAP1，但却能为研究提供重要的控制。通过拮抗与 SAPAP1 相互作用的 AMPA 受体，它可以为 SAPAP1 在没有 AMPA 受体激活的情况下的功能活动提供一个基线。

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以改变影响 AMPA 受体迁移和功能的下游信号事件，从而间接影响 SAPAP1 的活性。

H-89 是一种强效的 PKA 抑制剂。通过抑制 PKA，它可以通过调节 AMPA 受体功能来控制 cAMP 升高对 SAPAP1 活性的影响。

KN-62是一种钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）的选择性抑制剂。抑制CaMKII可导致AMPA受体活性调节，从而影响SAPAP1的功能。