Salmonella LPS 抑制因子

常见的沙门氏菌 LPS 抑制剂包括硫酸多粘菌素 B CAS 1405-20-5、利福平 CAS 13292-46-1、壳聚糖 CAS 9012-76-4 、亚水杨酸铋（III） CAS 14882-18-9 和 N-乙酰基-L-半胱氨酸 CAS 616-91-1。

沙门氏菌是革兰氏阴性菌属，可引起从轻微肠胃炎到严重全身感染等一系列疾病。与许多其他革兰氏阴性细菌一样，沙门氏菌外膜的一个重要成分是脂多糖（LPS），通常被称为内毒素。LPS 对细菌结构的完整性起着关键作用，并保护细胞免受恶劣环境的侵袭。此外，LPS 还是一种强效的免疫刺激剂，可在宿主体内引发强烈的免疫反应，导致炎症。O 抗原是 LPS 分子的一部分，特别易变，通常用于区分沙门氏菌的不同血清型。

沙门氏菌 LPS 抑制剂是一组化合物，专门用于靶向中和沙门氏菌的 LPS，从而降低其毒性和致病能力。这些抑制剂可通过一系列机制发挥作用。例如，有些抑制剂可直接与 LPS 结合，阻断其与宿主免疫受体的相互作用，抑制炎症反应。其他抑制剂可能会干扰 LPS 的生物合成或运输，损害细菌细胞壁，使细菌更容易受到环境威胁或宿主防御的影响。还有一类抑制剂可能以负责修饰 LPS 的酶为目标，而 LPS 的修饰可影响细菌的毒力和抵抗力。通过关注 LPS 及其相关途径，这些抑制剂可以提供一种有针对性的方法来对抗沙门氏菌感染，解决沙门氏菌在宿主体内繁殖和诱发疾病的能力问题。开发和了解这些抑制剂有助于在更广泛的科学领域中了解和对抗微生物病原体。