Salmonella LPS激活剂

常见的沙门氏菌 LPS 激活剂包括但不限于乳铁蛋白和 2,4-二氯-3,5-二甲基苯酚 CAS 133-53-9。

沙门氏菌脂多糖（LPS）激活剂包括多种化学物质，它们与 LPS（沙门氏菌等革兰氏阴性细菌外膜的关键成分）相互作用或调节对 LPS 的免疫反应。这些激活剂主要通过与 LPS 的脂质 A 区结合或影响与 LPS 识别和免疫反应相关的信号通路来发挥作用。LPS 的脂质 A 区对其内毒活性至关重要，多粘菌素 B、秋水仙素和壳聚糖等化合物以该区域为靶点，从而改变细菌膜的完整性或中和 LPS 的毒性作用。

例如，多粘菌素是一种环肽抗生素，能与脂质 A 结合，破坏细菌外膜，间接影响宿主对 LPS 的反应。这种机制对于控制免疫反应和减少内毒素休克至关重要。壳聚糖是一种天然生物聚合物，它通过与脂质 A 结合来显示其活性，从而中和 LPS 的作用。这种相互作用对于了解天然化合物如何调节针对细菌感染的免疫反应具有重要意义。另一方面，TAK-242（Resatorvid）和 Eritoran 等化合物则直接针对宿主的免疫系统。TAK-242 是一种小分子化合物，可选择性地抑制 LPS 与 Toll 样受体 4（TLR4）（先天性免疫系统的一个关键受体）相互作用所启动的信号通路。通过抑制这一途径，TAK-242 可以调节对 LPS 的免疫反应，从而减轻炎症和内毒素休克。另一种 TLR4 拮抗剂 Eritoran 也有类似作用，它能与 LPS 结合并抑制其与 TLR4 的相互作用，从而调节免疫反应。这些激活剂的复杂性凸显了 LPS 等微生物成分与宿主免疫系统之间错综复杂的相互作用。