Sall1 全称 Sal-like protein 1,是一种转录因子,与发育过程的调控有关。如果存在一类被称为 Sall1 激活剂的化学物质,那么这些化合物的特点就是能够增强 Sall1 蛋白的活性,其方式可以是直接与 Sall1 蛋白相互作用,也可以是间接影响细胞环境,从而有利于 Sall1 发挥其功能作用。
直接 Sall1 激活剂会在对 Sall1 蛋白的活性至关重要的特定结构域(如 DNA 结合结构域或其他调控区域)与 Sall1 蛋白相互作用。通过与这些位点结合,激活剂可促进构象变化,从而提高 Sall1 结合 DNA 和调控基因表达的能力。或者,这些激活剂可能会促进转录激活所需的辅助因子的招募,或阻止与辅助抑制因子的相互作用,从而促进 Sall1 所控制的基因转录事件。间接 Sall1 激活剂可能会通过上调 Sall1 的表达来增强其活性,从而提高细胞中该蛋白的总体水平。这些激活剂还可能包括抑制 Sall1 降解途径(如泛素-蛋白酶体途径)的分子,从而导致 Sall1 在细胞核中积聚并发挥作用。此外,间接激活剂还可能影响其他信号通路,导致 Sall1 翻译后修饰,如磷酸化、乙酰化或甲基化,从而对其稳定性、定位或与 DNA 和其他蛋白质的相互作用产生积极影响。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | $74.00 $118.00 | 8 | |
13-cis-Retinoic acid 是一种视黄酸,其作用与视黄酸类似,可与视黄酸受体结合并影响基因表达。它可以通过调节视黄酸信号通路中的转录因子或核心调控因子来增强 Sall1 的活性,Sall1 可能与这些因子相互作用,从而发挥其对基因调控的作用。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮是一种过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)激动剂。 |