SAHH 抑制因子

3-脱氮腺苷是一种独特的核苷类似物，通过模拟腺苷来破坏S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）的正常功能。其结构上的改变导致结合亲和力改变，从而影响酶动力学和底物特异性。氮原子取代碳原子改变了氢键模式，从而影响了酶-底物复合物的稳定性。这种化合物独特的电子特性也影响了其在生物化学途径中的反应性，为核苷代谢提供了新的见解。

3-脱氮新孢霉素盐酸盐是一种强效的S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）抑制剂，其独特的结构特征增强了它与酶活性位点的相互作用。氮原子在结构中的存在改变了空间和电子环境，从而改变了反应动力学。这种化合物具有独特的溶解性，有利于它参与生化途径并影响代谢通量。它能够与SAHH形成稳定的复合物，这凸显了它在调节酶活性方面的作用。

D- Eritadenine 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）的选择性抑制剂，其独特的立体化学结构可促进与该酶的特异性结合相互作用。这种化合物的结构构象可增强亲和力，影响酶的催化效率。它的动态溶解度有助于其在生物系统中的分布，而其稳定酶-底物复合物的能力则突出了它在调节代谢途径中的作用。

Tubercidin 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）的强效抑制剂，其独特的嘌呤样结构有利于与酶的活性位点发生强烈的相互作用。它模仿底物结合的能力增强了其抑制效力，通过改变酶的周转率来影响反应动力学。此外，Tubercidin 的亲水性会影响其溶解度和分布，从而影响其与细胞成分和代谢过程的相互作用。

高碘酸氧化腺苷作为 S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）的底物类似物，具有独特的反应活性。其改良结构增强了亲电性，促进了与酶中亲核位点的选择性相互作用。这种分子构型的改变会影响酶的催化效率，从而产生独特的动力学特征。此外，它的溶解特性还能在生化途径中产生不同的相互作用，影响细胞信号动态。

作为产物反馈抑制剂抑制 SAHH，导致 SAHH 活性因 SAH 积累而降低。

通过与 SAH 的结构相似性抑制 SAHH，导致竞争性抑制 SAHH 并随后抑制该酶。

通过调节腺苷代谢抑制 SAHH。双嘧达莫可增加细胞外腺苷水平，从而抑制 SAHH。

通过调节腺苷代谢抑制SAHH。3-脱氮尿苷增加细胞外腺苷水平，从而抑制SAHH。

通过调节腺苷代谢抑制 SAHH。Oxipurinol 可增加细胞外腺苷水平，从而抑制 SAHH。