RXRβ2 抑制因子

常见的 RXRβ2 抑制剂包括但不限于 SR 11237 CAS 146670-40-8、Adapalene CAS 106685-40-9、Tazarotene CAS 118292-40-3、Ro 41-5253 CAS 144092-31-9 和 LE 135 CAS 155877-83-1。

视黄醇 X 受体（RXRs）是一种核受体，与其配体结合后在基因表达调控中发挥关键作用。RXRβ2 是 RXR 的异构体之一，通过与其他核受体形成同源二聚体或异源二聚体，参与分化、凋亡和平衡等各种细胞过程。这些二聚体能识别目标基因启动子区域中称为视黄酸反应元件（RRE）的特定 DNA 序列。包括 RXRβ2 在内的 RXR 家族可被 9-顺式维甲酸（维生素 A 的代谢产物之一）激活。配体结合后，RXR 发生构象变化，使辅助激活蛋白结合，从而启动目标基因的转录。

RXRβ2 抑制剂是一种化合物，旨在阻断 RXRβ2 的活性，从而调节受其控制的基因转录。通过抑制 RXRβ2，这些化合物可以改变一系列由该受体协调活动的基因的表达。不同化合物的抑制机制各不相同，包括阻止配体结合、干扰二聚化或阻断 DNA 结合。通过靶向 RXRβ2，这些抑制剂可以让人们深入了解这种异构体在各种生理和病理过程中的确切作用。对 RXRβ2 抑制剂的研究还有助于阐明不同核受体与其辅助激活剂或核心加压剂之间错综复杂的相互作用网络。对 RXRβ2 抑制剂的开发和研究不仅进一步加深了我们对核受体生物学的理解，还凸显了基因调控在分子水平上的复杂性。