MM 11253 的分子结构, CAS编号: 345952-44-5
MM 11253 (CAS 345952-44-5)
查看产品引用文献(2)
备用名:
6-[2-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1,3-dithiolan-2-yl]-2-naphthoic acid
应用:
MM 11253 是一种选择性 RARγ 拮抗剂
CAS号码:
345952-44-5
分子量:
462.67
分子式:
C28H30O2S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
MM 11253是一种选择性的RARγ拮抗剂。MM11253还被证明可以阻断RARγ选择性激动剂在鳞状细胞癌（SCC-25细胞）中的生长抑制能力。MM-11253是一种具有独特构象的合成类视黄醇，作为选择性的RARγ拮抗剂发挥作用。它有效地抵消了由RARγ选择性激动剂引起的生长抑制效应，而不影响全反式维甲酸（all-trans retinoic acid）的活性。这一特性使MM-11253成为鳞状细胞癌（SCC-25细胞）中的抗凋亡剂，作为选择性的RARγ拮抗剂阻碍由RARγ选择性激动剂触发的生长抑制。
MM 11253 (CAS 345952-44-5) 参考文献
- 调节维甲酸受体功能可改变口腔 SCC 细胞对维甲酸的生长抑制反应。 | Le, Q., et al. 2000. Oncogene. 19: 1457-65. PMID: 10723137
- AHPN/CD437通过视黄酸受体诱导卵巢癌细胞凋亡。 | Holmes, WF., et al. 2000. J Cell Physiol. 185: 61-7. PMID: 10942519
- 基因和药物抑制维甲酸受体γ的功能可促进软骨内骨形成。 | Uchibe, K., et al. 2017. J Orthop Res. 35: 1096-1105. PMID: 27325507
- 系统开发小分子药物，以抑制阿尔茨海默病中 Aβ42 聚合的特定微观步骤。 | Habchi, J., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E200-E208. PMID: 28011763
- 维甲酸能维持成年斑马鱼神经顶衍生的眼部和颅面结构的功能 | Chawla, B., et al. 2018. Invest Ophthalmol Vis Sci. 59: 1924-1935. PMID: 29677354
- 全反式维甲酸可抑制异二聚体骨形态发生蛋白 2/7 刺激的破骨细胞生成和吸收活性。 | Bi, W., et al. 2018. Cell Biosci. 8: 48. PMID: 30159139
- 异体造血干细胞移植后，辐射和宿主视黄酸信号可促进肠道归巢供体T细胞的诱导。 | Zheng, J., et al. 2020. Am J Transplant. 20: 64-74. PMID: 31207088
- 全反式维甲酸和人唾液组蛋白-1可促进体外前成骨细胞的扩散和成骨活性。 | Sun, W., et al. 2020. FEBS Open Bio. 10: 396-406. PMID: 31957262
- 视黄酸受体α拮抗剂 ER-50891 可拮抗全反式视黄酸的抑制作用并挽救骨形态发生蛋白 2 诱导的成骨细胞分化。 | Wang, S., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 297-308. PMID: 32158187
- 维甲酸和淋巴毒素信号促进人类肠道 M 细胞的分化 | Ding, S., et al. 2020. Gastroenterology. 159: 214-226.e1. PMID: 32247021
- 维甲酸受体γ的激活促进人类诱导多能干细胞向食管上皮细胞分化。 | Koterazawa, Y., et al. 2020. J Gastroenterol. 55: 763-774. PMID: 32556644
- 嗅觉受体 OR7A17 的表达与全反式维甲酸 (ATRA) 诱导的人角质形成细胞增殖抑制相关。 | Kim, H., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830183
- 合成维甲酸通过诱导 RARγ 转运介导的张力降低和染色质解旋杀死耐药性癌症干细胞 | Zhang, Y., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2203173. PMID: 36031407
- 通过RARγ阻断视黄酸信号传导可抑制胰腺癌细胞的增殖，使细胞周期进展停滞在G1-S期。 | Yamakawa, K., et al. 2023. Cancer Cell Int. 23: 94. PMID: 37198667
抑制剂：
1300002K09Rik, GREB1L, RAR gamma, RXRβ, 和 RXRβ2.激活剂：
RAR beta, 和 RORβ.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MM 11253, 10 mg | sc-361255 | 10 mg | RMB5280.00 | |||
MM 11253, 50 mg | sc-361255A | 50 mg | RMB22564.00 |