Ruvbl2 抑制因子

常见的Ruvbl2抑制剂包括但不限于：磺胺钠CAS 129-46-4、灰黄霉素CAS 126-07-8、合成埃博霉素B CAS 152044-54-7、西伦吉肽（Cilengitide）CAS 188968-51-6和ATM/ATR激酶抑制剂CAS 905973-89-9。

Ruvbl2 的化学抑制剂以多种方式干扰其功能，每种化学物质都有独特的作用模式。苏拉明会与 ATP 竞争 Ruvbl2 上的结合位点，而 ATP 是其 ATP 酶活性的基础。这种竞争会削弱 Ruvbl2 参与染色质重塑和转录调控等依赖能量的过程的能力。同样，Griseofulvin 可通过结合和抑制微管聚合来破坏微管动力学，这对 Ruvbl2 所参与的蛋白质复合物，尤其是与细胞分裂和有丝分裂相关的复合物至关重要。此外，埃博霉素 B 和伊沙匹隆都能稳定微管，但这种稳定会影响与微管结合的蛋白质复合物的正常功能，从而间接抑制 Ruvbl2。另一方面，西仑吉肽通过破坏整合素介导的细胞粘附来影响Ruvbl2，而Ruvbl2被认为在这一过程中发挥信号作用。此外，Tivantinib主要是一种激酶抑制剂，虽然不直接针对Ruvbl2，但可能会影响涉及Ruvbl2的多种信号通路。替莫唑胺的作用涉及改变DNA结构，这可能会影响Ruvbl2参与DNA修复机制。

此外，奥拉诺芬（Auranofin）可抑制硫氧还蛋白还原酶，导致氧化应激，从而可能通过破坏与之相互作用的蛋白质或核酸来影响 Ruvbl2。双硫仑通过对蛋白酶体的作用导致蛋白质堆积，从而抑制 Ruvbl2，这可能会使涉及 Ruvbl2 的细胞质量控制系统不堪重负。MK-2206以AKT为靶点，AKT是多种途径（包括与Ruvbl2功能相关的途径）的激酶，因此会间接影响Ruvbl2。另一种蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）会导致蛋白质积累，从而破坏 Ruvbl2 所参与的蛋白质平衡系统。最后，格尔德霉素（Geldanamycin）会与Hsp90结合，抑制Hsp90的活性，并有可能破坏依赖于Hsp90的多蛋白复合物（包括Ruvbl2）的稳定性，从而影响Ruvbl2在这些复合物中的功能参与。