Rsk-4 是一种参与关键细胞过程的丝氨酸/苏氨酸激酶,Rsk-4 抑制剂是一类多样化的化合物,旨在选择性地靶向调节 Rsk-4 的活性。这些抑制剂通过各种机制发挥作用,每种机制都有助于精确调节 Rsk-4 及其相关信号通路。其中一个显著的例子是 BI-D1870,它是一种选择性抑制剂,能竞争 Rsk 异构体(包括 Rsk-4)上的 ATP 结合位点。通过阻止磷酸化和随后的激活,BI-D1870 可直接阻断 Rsk-4 介导的信号级联。LJH685 是一种同时针对 Rsk 和 PI3K 通路的双重抑制剂。它对 PI3K 的抑制作用间接影响了 Rsk-4,显示了信号通路的相互关联性。LJH685 的这种双靶向方法全面抑制了 Rsk-4 的活性,为剖析 Rsk-4 所控制的复杂细胞反应提供了宝贵的工具。
FMK是一种已知的MAPK通路抑制剂,它间接阻碍了Rsk-4的激活,因为它在这一通路的下游发挥作用。这展示了以更广泛的信号网络为目标来影响 Rsk-4 等特定蛋白质的潜力。另一方面,SL0101 是一种选择性 Rsk 抑制剂,直接干扰 Rsk-4 的活化环磷酸化,突出了精确分子相互作用在抑制策略中的重要性。TAK-901 是一种针对 Rsk 和 mTOR 通路的双重抑制剂。TAK-901 是一种针对 Rsk 和 mTOR 通路的双重抑制剂,其全面的研究方法使 TAK-901 成为 Rsk-4 和相关通路的强效调节剂,为了解不同信号级联之间的相互影响提供了思路。这些例子代表了具有不同作用模式的 Rsk-4 抑制剂的一个子集,有助于深入了解 Rsk-4 的调控及其对细胞过程的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3103.00 | 12 | |
BI-D1870是一种Rsk异构体(包括Rsk-4)的选择性抑制剂。它通过竞争性阻断Rsk的ATP结合位点来发挥抑制作用,从而阻止磷酸化反应和随后的激活反应。这直接阻碍了Rsk-4介导的信号级联。 | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2256.00 ¥3983.00 ¥8710.00 ¥13877.00 ¥23354.00 | 3 | |
SL 0101-1是一种Rsk的选择性抑制剂,通过抑制激活环的磷酸化来发挥其作用。这直接干扰了Rsk-4的酶活性,为破坏Rsk-4介导的细胞过程和信号级联提供了特定手段。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
VX-11e 是一种专门针对 ERK5 信号通路的小分子抑制剂。通过抑制 ERK5,VX-11e 间接调节了 Rsk-4,因为 ERK5 是 Rsk-4 的上游调节因子。这种特异性靶向作用使 VX-11e 成为影响 Rsk-4 相关细胞反应和通路的有效工具。 | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2651.00 ¥3836.00 ¥19179.00 ¥116543.00 | 10 | |
XMD8-92 是 ERK5 的选择性抑制剂,ERK5 是 Rsk-4 的上游激酶。通过抑制 ERK5,XMD8-92 间接影响了 Rsk-4 的活化,为干扰 Rsk-4 介导的细胞过程和信号级联提供了一种特定手段。这种独特的作用模式使 XMD8-92 成为研究 Rsk-4 相关途径的重要工具。 |