RPUSD3 抑制因子

常见的 RPUSD3 抑制剂包括但不限于二氯乙酸钠 CAS 2156-56-1、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、氯喹 CAS 54-05-7 和放线菌素 D CAS 50-76-0。

RPUSD3 抑制剂包括一系列化学实体，可间接降低 RPUSD3 的功能活性，RPUSD3 是一种对 RNA（尤其是线粒体内 RNA）修饰至关重要的蛋白质。二氯乙酸盐和雷帕霉素等化合物分别通过新陈代谢和 mTOR 信号转导途径发挥作用，可能会降低 RPUSD3 的 RNA 修饰功能的必要性。二氯乙酸通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶，使细胞新陈代谢转向线粒体活性的增强，这可能会间接对 RPUSD3 造成底物竞争。 雷帕霉素通过与 FKBP12 的相互作用以及随后对 mTOR 的抑制，减少了蛋白质的合成，间接表明对 RPUSD3 介导的 tRNA 修饰的需求减少。5- 氟尿嘧啶通过代谢为核苷酸类似物，阻碍了 RNA 的加工，从而可能降低了对 RPUSD3 酶活性的需求。氯喹和放线菌素 D 通过各自的核酸插层和 RNA 聚合酶抑制作用，可能导致对 RNA 处理酶（包括 RPUSD3）的需求减少。

此外，α-鹅膏蕈素、霉酚酸、环己亚胺和嘌呤霉素等药物会破坏 RNA 和蛋白质合成的各个阶段，间接表明依赖 RPUSD3 的 RNA 修饰过程的负荷减少。α-鹅膏蕈素通过靶向 RNA 聚合酶 II，霉酚酸通过消耗鸟嘌呤核苷酸，产生的影响可能会波及 RNA 周转率降低导致的 RPUSD3 活性减弱。环己亚胺和嘌呤霉素是蛋白质合成的抑制剂，这可能与 RPUSD3 参与 tRNA 修饰的需求减少有关。此外，妥尼霉素、安乃近霉素和埃美汀通过抑制糖基化和肽键形成的不同机制，也可能间接表明 RPUSD3 的功能活性降低，因为它们会影响整个蛋白质的平衡和生物合成，从而可能导致对高效细胞功能所需的修饰 RNA 分子的需求减少。总之，这些抑制剂通过影响各种生化和细胞途径，在不直接结合或改变蛋白质本身的情况下，有助于降低 RPUSD3 的潜在活性。