Rock-2 抑制因子

Y-27632二盐酸盐是一种Rho相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂，以调节肌动蛋白细胞骨架动态的能力而闻名。它与ROCK的ATP结合位点相互作用，有效阻断其激酶活性并改变下游信号级联。该化合物具有独特的结合动力学，可快速解离和再结合，从而增强其在细胞力学和运动学研究中的实用性。其亲水性有助于溶解，便于实验应用。

H-89 二盐酸盐是蛋白激酶 A (PKA) 的强效抑制剂，可影响各种信号通路。它能选择性地与 ATP 结合位点结合，破坏 PKA 介导的磷酸化过程。该化合物具有独特的相互作用动力学，亲和力适中，可对激酶活性进行微调。其独特的溶解性使其能够适应不同的实验条件，成为探究细胞信号机制的重要工具。

盐酸法舒地尔（Fasudil, Monohydrochloride Salt）是一种选择性的 Rho-kinase 抑制剂，可调节细胞骨架动力学和细胞形态。其独特的结合亲和力有助于破坏 RhoA 信号通路，影响肌动蛋白丝的组织。该化合物具有独特的动力学特性，可与靶蛋白快速相互作用，从而显著改变细胞反应。它的溶解特性进一步提高了其在生化检测中的通用性。

Rho激酶抑制剂IV可选择性地作用于ROCK-2，通过特定的分子相互作用破坏RhoA介导的信号级联。这种化合物通过稳定ROCK-2的非活性构象，从而抑制下游的磷酸化反应，表现出独特的机制。其动力学特性使其能够有效地结合和调节肌动蛋白的动态变化，从而影响细胞迁移和粘附等过程。这种化合物独特的溶解度使其在各种实验环境中具有更高的实用性。

SR 3677二盐酸盐是一种ROCK-2的选择性抑制剂，具有通过特定结合相互作用调节酶活性的独特能力。这种化合物可改变ROCK-2的构象动力学，有效阻止其与参与细胞骨架重组的底物相互作用。其独特的物理化学特性有助于细胞快速摄取，影响与细胞形状和运动相关的途径。该化合物的反应性特征有助于对RhoA信号传导机制进行细致入微的探索。

HA-1077二盐酸盐是一种强效的ROCK-2调节剂，具有通过靶向结合破坏酶-底物相互作用的独特能力。这种化合物会影响ROCK-2的变构调节，导致下游效应子的磷酸化状态发生变化。其独特的可溶性特征提高了生物利用度，促进有效的细胞渗透。HA-1077二盐酸盐的动力学行为允许精确剖析细胞信号传导通路，特别是那些控制肌动蛋白动力学的信号传导通路。

Rho 激酶抑制剂 V 是 ROCK-2 的选择性调节剂，具有稳定该酶特定构象状态的独特能力。这种化合物能参与复杂的分子相互作用，抑制关键底物的磷酸化，从而影响细胞的收缩性和迁移。其独特的理化特性有利于有效的膜渗透性，从而可以对细胞骨架重排和信号转导途径进行细致的探索。

AS 1892802 是 ROCK-2 的一种选择性抑制剂，通过其独特的结合亲和力表现出破坏酶与底物相互作用的卓越能力。这种化合物能改变 ROCK-2 的动力学特征，从而减少下游信号级联。其独特的结构特征提高了溶解性和稳定性，促进了细胞的有效吸收。该化合物调节肌动蛋白动力学的能力进一步突出了它在影响细胞形态和运动方面的作用。

GSK 269962（CAS 850664-21-0）是一种强效且选择性的Rho相关蛋白激酶2（Rock-2）抑制剂，Rock-2是一种参与调节肌动蛋白细胞骨架的酶。GSK 269962通过抑制Rock-2，干扰细胞收缩、运动和增殖等多种细胞过程，因此对于细胞骨架动力学和细胞信号传导通路的研究具有重大价值。它通常用于研究Rock-2在分子生物学中的机制作用。

游离碱基 Y-27632 是 ROCK-2 的强效调节剂，其特点是能够选择性地干扰该酶的调节机制。这种化合物能与活性位点发生独特的相互作用，改变构象动力学并影响磷酸化事件。它的疏水区域可提高膜渗透性，促进其快速进入细胞。此外，Y-27632 还能影响细胞骨架组织，从而影响细胞的张力和形状。