RNF180 抑制因子

MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可以阻止泛素化蛋白质的降解。由于 RNF180 是一种 E3 泛素蛋白连接酶，MG132 对蛋白酶体的抑制将导致 RNF180 底物的积累，从而在功能上抑制 RNF180 在靶向降解蛋白质方面的作用。

众所周知，氯喹能提高细胞内酸性囊泡的 pH 值，如溶酶体。通过提高溶酶体的 pH 值，它可以抑制溶酶体内蛋白质的降解。由于 RNF180 与涉及蛋白质降解的途径有关，氯喹的功能可能会通过破坏 RNF180 底物的降解过程而导致其功能性抑制。

硼替佐米是一种二肽硼酸类似物，可抑制 26S 蛋白酶体。由于 RNF180 作为 E3 连接酶靶向蛋白酶体降解蛋白，硼替佐米的蛋白酶体抑制作用将损害 RNF180 底物的降解途径，从而抑制 RNF180 的功能。

乳胞素是蛋白酶体的特异性抑制剂。通过不可逆地与蛋白酶体的催化位点结合，它可以抑制多泛素化蛋白质的降解，否则这种降解将由 RNF180 等 E3 连接酶介导，从而导致对 RNF180 的功能性抑制。

Epoxomicin是一种选择性蛋白酶体抑制剂。它与蛋白酶体的类似胰蛋白酶的活性共价结合并抑制其活性，导致蛋白质积聚，从而被RNF180等E3连接酶降解，从而在功能上抑制RNF180。

MLN2238 是一种蛋白酶体抑制剂，优先靶向并抑制 20S 蛋白酶体的 β5 亚基。由于 RNF180 的功能涉及标记蛋白酶体降解的蛋白质，MLN2238 对蛋白酶体的抑制将通过阻止其底物的降解而导致 RNF180 的功能抑制。

卡非佐米是一种环氧酮类蛋白酶体抑制剂。它不可逆地与蛋白酶体结合，抑制其活性。这种作用可以抑制RNF180赖以发挥E3连接酶活性的降解途径，从而在功能上抑制RNF180。

奈非那韦已被证明可以间接抑制蛋白酶体。虽然奈非那韦的主要功能是作为一种抗逆转录病毒药物，但它对蛋白酶体的影响可能会阻止泛素化蛋白质的降解，从而破坏 RNF180 的功能，而 RNF180 可对泛素化蛋白质进行降解。

奥普佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂。通过靶向蛋白酶体降解途径，奥普佐米可以抑制RNF180等E3泛素连接酶的功能，导致其底物积累并抑制RNF180的功能。

Delanzomib是一种蛋白酶体抑制剂，能够选择性地与蛋白酶体的活性位点共价结合。这种结合会抑制RNF180用于调节蛋白质周转的蛋白酶体降解途径，从而在功能上抑制RNF180。