RNF10 抑制因子
常见的 RNF10 抑制剂包括但不限于 MLN 4924 CAS 905579-51-3、Nutlin-3 CAS 548472-68-0、NSC697923 CAS 343351-67-7、沙利度胺 CAS 50-35-1 和 C646 CAS 328968-36-1。
RNF10 抑制剂是一组多样化的小分子化合物，专为靶向调节 RNF10（RING Finger Protein 10）的活性而设计。RNF10 是泛素-蛋白酶体系统的重要组成部分，泛素-蛋白酶体系统是一种高度调控的细胞机制，负责有针对性地降解蛋白质。这些抑制剂主要是作为研究工具开发的，用于研究 RNF10 及其底物的生理作用，从而揭示支配蛋白质周转和细胞稳态的复杂机制。
从化学角度看，RNF10 抑制剂具有广泛的结构多样性，反映了 RNF10 与底物和调控蛋白相互作用的多面性。它们通常被设计为干扰 RNF10 的酶功能，破坏其将泛素分子附着到特定蛋白质靶标上的能力。泛素化过程通常标志着蛋白质的降解，但 RNF10 抑制剂可以阻断或改变这一过程，从而导致 RNF10 底物的稳定。此外，一些抑制剂通过破坏 RNF10 与其靶蛋白之间的物理相互作用来发挥作用，从而阻止其泛素化和随后的降解。总之，RNF10 抑制剂是分子生物学和细胞研究领域的宝贵工具，使科学家们能够剖析涉及 RNF10 及其底物的错综复杂的调控网络。这些化合物有助于深入了解蛋白质降解、信号转导和基因表达调控等基本细胞过程，而这些过程对于理解各种生理和病理现象至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 通过抑制 NEDD8 激活酶来抑制 RNF10，从而阻止 RNF10 奈德基化和随后的激活。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 破坏了 RNF10 和 p53 之间的相互作用，从而稳定了 p53 并促进了其抗肿瘤活性。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
NSC697923 通过破坏 RNF10 与其底物的相互作用，导致泛素化减少，从而成为 RNF10 的抑制剂。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺会下调 RNF10 的表达，降低其靶向特定蛋白质泛素化和降解的能力。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 通过破坏 RNF10 与特定转录因子的结合，阻止其泛素化和降解，从而抑制 RNF10。 | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | ¥1478.00 | ||
PRT4165 可抑制 RNF10 介导的泛素化和参与炎症反应的特定底物的降解。 | ||||||
1-Benzoyl-3-phenyl-2-thiourea | 4921-82-8 | sc-258614A sc-258614 | 1 g 5 g | ¥323.00 ¥1455.00 | ||
1-苯甲酰基-3-苯基-2-硫脲（又称 TM-2-51）通过破坏 RNF10 与特定底物的相互作用来抑制 RNF10，导致其稳定和细胞功能改变。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
PYR-41能抑制泛素激活酶E1，间接影响RNF10泛素化底物的能力。 | ||||||